...00个页面，共有251个页面。 C C5功能不全综合征 Castleman病 D DF-2败血症的皮肤表现 R Rh血型不合溶血病 Α Α-贮存池病 Δ Δ-贮存池病 不 不稳定血红蛋白病 严 严重肝病引起获得性凝血因子异常 中 中性白(粒)细胞减少症 中性粒细胞减少症 中性粒细胞增多症 中枢神经系统白血病 中毒性紫癜 伤 伤口肉毒症 低 低增生性急性白血病...
...： 1. 血小板无力症 常染色体隐性遗传病，血小板有功能缺陷，血小板计数和形态均正常，血小板对ADP等无聚集，血小板黏附功能正常，血小板GPⅡb/Ⅲa缺乏。 2.血小板贮存池病 血小板计数和形态正常，而血小板内致密体减少或缺乏，对ADP等引起的聚集试验第一相聚集正常，第二相聚集缺乏。本病尚需与其他遗传性血小板功能缺陷性疾病及断发性血小板功能缺陷性疾病相鉴别。
...，如 血小板无力症 (格兰茨曼氏血小板功能不全，即缺乏GPⅡb/Ⅲa)、无 纤维蛋白原 血症 。③血小板释放功能缺陷（又名二级聚集缺陷），如贮存池病（致密体或 α 颗粒缺乏）、血小板 环氧化酶 缺乏、核甙酸代谢缺陷。④血小板促凝功能缺陷（ 血小板病 ，又名PF-3缺乏症）。 先天性血小板功能缺陷 先天性血小板功能缺陷性疾病尚无根治办法，应禁用可损害血小板功能...
...，如 血小板无力症 (格兰茨曼氏血小板功能不全，即缺乏GPⅡb/Ⅲa)、无 纤维蛋白原 血症 。③血小板释放功能缺陷（又名二级聚集缺陷），如贮存池病（致密体或 α 颗粒缺乏）、血小板 环氧化酶 缺乏、核甙酸代谢缺陷。④血小板促凝功能缺陷（ 血小板病 ，又名PF-3缺乏症）。 先天性血小板功能缺陷 先天性血小板功能缺陷性疾病尚无根治办法，应禁用可损害血小板功能...
...、 肾上腺素 、 胶原 、 凝血酶 及 花生四烯酸 等诱导聚集消失），轻型 血小板病 （ 5-HT 、肾上腺素及低浓度ADP诱导聚集降低）；贮存池病（ADP及肾上腺素诱导聚集的第一波正常，第二波减弱；胶原诱导聚集消失；花生四烯酸诱导聚集正常）；胶原无效性血小板病（胶原诱导聚集消失）；巨大血小板 综合征 （瑞斯 托霉素 诱导聚集消失，其他诱导聚集正常）；VWD...
...，如巨大血小板综合征，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ，引起血小板粘附功能障碍。 血小板无力症 ，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，引起血小板聚集功能障碍。贮存池病，致密颗粒缺乏，引起血小板释放功能障碍。 2．获得性 往往是血小板多种功能障碍，见于 尿毒症 、骨髓增生综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。 三、凝血因子异常所致出血性疾病 （一）遗传性凝血因子异常 血友病...
...，如巨大血小板综合征，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ，引起血小板粘附功能障碍。 血小板无力症 ，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，引起血小板聚集功能障碍。贮存池病，致密颗粒缺乏，引起血小板释放功能障碍。 2．获得性 往往是血小板多种功能障碍，见于 尿毒症 、骨髓增生综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。 三、凝血因子异常所致出血性疾病 （一）遗传性凝血因子异常 血友病...
...，如巨大血小板综合征，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ，引起血小板粘附功能障碍。 血小板无力症 ，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，引起血小板聚集功能障碍。贮存池病，致密颗粒缺乏，引起血小板释放功能障碍。 2．获得性 往往是血小板多种功能障碍，见于 尿毒症 、骨髓增生综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。 三、凝血因子异常所致出血性疾病 （一）遗传性凝血因子异常 血友病...
...，如巨大血小板综合征，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ，引起血小板粘附功能障碍。 血小板无力症 ，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，引起血小板聚集功能障碍。贮存池病，致密颗粒缺乏，引起血小板释放功能障碍。 2．获得性 往往是血小板多种功能障碍，见于 尿毒症 、骨髓增生综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。 三、凝血因子异常所致出血性疾病 （一）遗传性凝血因子异常 血友病...
...综合征 ，缺乏血小板膜 糖蛋白 Ⅰ，引起 血小板粘附功能 障碍。 血小板无力症 ，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，引起 血小板聚集功 能障碍。贮存池病， 致密颗粒 缺乏，引起血小板释放 功能障碍 。 2．获得性 往往是血小板多种功能障碍，见于 尿毒症 、 骨髓增生 综合征、 异常球蛋白血症 ， 肝病 及药物影响等。 三、 凝血因子 异常所致出血性疾病 （一）遗...
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