聚乙二醇干扰素α-2a商品名为 派罗欣 Pegasys 性状 本品为透明无色至淡黄色液体。 药理作用 作用机制： 聚乙二醇干扰素 α-2a（以下称本品）是 聚乙二醇 （PEG）与 重组干扰素 α-2a（以下称普通 干扰素 ）结合形成的长效干扰素。干扰素可与 细胞表面 的特异性α 受体 结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活 基因 转录 ，调节多种生物效应，...
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(一)发病原因 为常染色体显性遗传。血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG、纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白、vWF、纤维连接蛋白等减少，血浆中血小板特异蛋白如β-TG和PF4浓度正常或增高，巨核细胞免疫电镜表明vWF、PF4等合成正常，提示本病是由于合成的蛋白不能贮存于α颗粒所致。 (二)发病机制 由于α颗粒不能包装及保留PF4与β-TG和血小板衍生长因子(PDG...
人淋巴细胞性α干扰素 （Wellferon）， 本药品被归类到 抗菌消炎药 等药品分类。 市场上的人淋巴细胞性α干扰素 人淋巴细胞性α干扰素 参看 抗菌消炎类药品列表
α-贮存池病(α-storage pool disease，α-SPD)自幼即有轻度出血，出血时间延长， 血小板减少 ，血小板、巨核细胞形态异常，细胞质颗粒明显减少，瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色，故名“灰色血小板综合征”。
血浆18-羟-皮质酮为盐皮质激素，其分泌功能受ACTH和肾素、血管 紧张 素系统双重调节。其生物效应主要为潴钠排钾。
血浆18-羟-皮质酮为盐皮质激素，其分泌功能受ACTH和肾素、血管 紧张 素系统双重调节。其生物效应主要为潴钠排钾。
α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 是血中 抗蛋白酶 成份-α1- 抗胰蛋白酶 （简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性 代谢病 ，通过 常染色体遗传 。临床特点为 新生儿肝炎 ，婴幼儿和成人的 肝硬化 、 肝癌 和 肺气肿 等。 治疗 目前尚无特效 疗法 ，因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz 杂合子 ，其子女有225%的可能出现Pizz 表型 ...
浙江新安化工集团股份有限公司近日正式立项，计划批量生产富含γ－氨基丁酸的功能型稻米。 γ－氨基丁酸稻米具有哪些保健功能？它在国外的开发现状如何？其在国内的市场前景又将怎样？记者采访了开发功能稻米的主要专家之一、浙江科技学院生物与化学工程系毛建卫教授。 据毛建卫教授称，富含γ－氨基丁酸稻米的开发和消费，在我国台湾、日本和韩国都有一定的规模。由于γ－氨基丁酸具有...
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