药物与受体_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

受体(receptor)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息转导与放大系统,触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后,受体已被证实为客观存在的实体,类型繁多,作用机制多已被阐明,现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微,1mg 组织一般只含1...

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脂蛋白受体参考文献_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

1.刘秉文.脂类代谢Ⅱ:磷脂、胆固醇及血浆脂蛋白代谢.见顾天爵主编,生物化学.北京:人民卫生出版社,1995 2.冯宗忱,低密度脂蛋白受体家族及清道夫受体,见:王克勤主编,脂蛋白与 动脉粥样硬化 ,北京:人民卫生出版社,1995:278-317 3.Hobbs H H,Brown M S,Goldstein JL.et alDeletion of exon ...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-8-4.html

假菊形团结构的原因_假菊形团结构是什么引起的_查症状_【疾病大全】

室管膜瘤是一种有特殊组织结构的神经上皮肿瘤,其最主要的组织病理学特点为血管周围假菊形团和室管膜菊形团。

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药理学/阿片受体拮抗剂--纳洛酮与纳曲酮

纳洛酮 (naloxone) 化学 结构与 吗啡 极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位 羟基 变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型 阿片 受体 都有 拮抗作用 (见表18-2)。它本身并无明显 药理效应 及 毒性 ,给人注射12mg后,不产生任何 症状 ;注射24mg只产生轻微困倦。但对 吗啡中毒 者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或 静脉注射...

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人体解剖学/股前部的深层结构

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 股部深筋膜 股前部的肌肉和局部结构 股前部的血管、神经和淋巴系 股前部深层的解剖步骤与方法

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H2受体拮抗剂的不恰当联用_【中医宝典】

H2受体拮抗剂能阻止组胺与H2受体结合使壁细胞胃酸分泌减少。国内常用的H2受体拮抗剂有西米替丁、雷尼替丁和法莫替丁,国外还有尼刹替丁。近年来这类药物在治疗消化性溃疡、慢性胃炎、胃食管反流和应激性溃疡方面十分广泛,疗效可靠。但应注意在具体使用中不仅要掌握适应证,严格用药剂量及防范不良反应,还应重视避免种种不恰当的联用,以使用药更加安全、有效。以下为常见的几种临...

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我学者构建新受体拮抗剂筛选模型_【中医宝典】

中国医学科学院医药生物技术研究所的研究人员以原核细胞表达的基因重组细胞因子可溶性受体为靶位,目前已成功构建了4种新模型,对微生物等天然产物、合成化合物和中药进行了大量筛选,获得了依博素(139A)等7种具有拮抗活性的新型化合物。特别是依博素有可能发展成为具有我国知识产权的治疗类风湿性关节炎新药。 炎症是机体对各种致炎因素引起组织损害而产生的一种基本病理过程,...

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Ig Fe受体_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

Ig分为IgM、IgD、IgA、IgD和IgE五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多细胞表面具有不同类IgFe的受体,通过Fe受体与IgFe的结合,参与Ig介导的生理功能或病理损伤过程。目前已鉴定明确的Fe受体有FeγR、FcαR和FcεR. (一)FeγR 1.FeγR的结构和分布 FeγR可分为FeγRⅠ、FeγRⅡ和FeγRⅢ三类,它们的...

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肾上腺素受体阻断药_《药理学》_【中医宝典大全】

肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs)能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物,它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同,分为α肾上腺素受体阻断药(简称α受体阻断药)和β肾上腺素受体阻断药(β受体阻断药)二大类。

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纤毛结构缺陷的原因_纤毛结构缺陷是什么引起的_查症状_【疾病大全】

纤毛超微结构异常表现有20余种,以动力蛋白臂缺陷为主,还有微管缺失,放射轮轴缺陷,微管排列紊乱等。需进一步行纤毛活检以协助诊断。由于纤毛结构由至少200余种蛋白构成,具有大量的潜在基因,因此在短期内将基因检测作为诊断工具的可能性不大。 纤毛异常包括:蛋白动力臂部表面都有纤毛细胞存在,在鼻旁窦、耳咽管、中耳等处也有纤毛分布。此外在输卵管、精子及脑和脊髓室管膜处...

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