...，加正己烷15ml， 超声处理 30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述新制备的两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)- 醋酸乙酯 (20:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％的 对...
...匀，静置，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取 淫羊藿苷 对照品，加 甲醇 制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 醋酸乙酯 -丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铝 乙醇溶液...
...残渣加 甲醇 5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。取 氧化苦参碱 对照品，加 乙醇 制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-浓氨 试液 (5:0.5:0.1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品...
... 振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 一甲醇(40∶1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以磷 钼 酸 试液 ，在105℃加热至斑点显色清...
...加 乙醇 20ml， 超声处理 10分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上,以 正已烷 - 醋酸乙酯 (9:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，...
...提取，乙醚液挥干，残渣加 氯仿 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 大黄酚 对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)- 醋酸乙酯 (5:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯...
... 乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 苦参碱 及 槐定碱 对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以苯- 丙酮 - 醋酸乙酯 -浓氨试液(2:3:4:0.2)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液...
... 20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)-酣酸乙酯(17:3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯...
...氧胆酸 栀子 水牛角 板蓝根 黄芩苷 金银花 【性状】本品为浅黄色至棕黄色的片；味甜、微苦。 鉴别 (1)照[含量测定]项下方法试验，供试品色谱图中应呈现与黄芩苷对照品保留时间相一致的色谱峰。 (2)取本品5片，研细，加热水40ml使溶解，离心，取 上清液 ，加醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并 醋酸乙酯 液，蒸干，残渣加 乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶...
... 甲醇 20ml，加热回流30分钟，滤过，取滤液，作为供试品溶液。另取 何首乌 对照药材1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置氨蒸气...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。