缺铁性贫血 是体内铁的储存不能满足 正常红细胞 生成的需要而发生的 贫血 。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为 小细胞 低色素性贫血 。缺铁性贫血不是一种 疾病 ，而是疾病的 症状 ，症状与贫血程度和起病的缓急相关。 病因 缺铁性贫血可发生于下列几种情况； 一、铁的需要量增加而摄入不足：在生长快速的婴幼儿、儿童...
由化脓性 细菌 经血行 感染 引起 骨髓炎 症称为 急性骨髓炎 ， 致病菌 常为 金黄色葡萄球菌 ，其原发病灶多为 脓肿 ，各种 炎症 引起 败血症 侵入 骨髓 所致。 急性骨髓炎多见小儿，任何年龄以及身体任何 骨骼 均可发生，易发部位为 股骨下端 、 胫骨 上端，其次为 股骨 上端和桡骨下端。 症状 取决于感染部位、严重程度、范围、病程、年龄、 抵抗力 和...
(一)发病原因 大部分学者认为CDA Ⅰ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传，Ⅲ型为常染色体显性遗传。 (二)发病机制 发病机制至今不清楚。体外研究提示：各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身，造血微环境及粒系、巨核系细胞无明显异常;形态上正常或无明显异常的红细胞与形态上明显异常的红细胞均来自同一克隆;核碎裂、多核可能与核蛋白合成异常、核膜异常或缺乏、核孔增宽、胞质和...
病因尚不清楚，应重视遗传病的预防工作。
贫血 的诊断，通常分三步进行：确认贫血的存在及其程度;了解贫血的形态学类型;落实贫血的病因学诊断。使贫血的诊断最终得以确立的过程就是贫血的鉴别诊断过程。 一、小 细胞低色素性贫血 小细胞低色素性贫血是由于铁缺乏和铁利用障碍引起血红蛋白合成减少所致的一组贫血。包括 缺铁性贫血 、慢性感染性贫血、 地中海贫血 和铁粒幼细胞贫血等。后两种属于铁利用障碍性贫血。其中...
(一)按发病机理可分为：①造血不良性贫血：如再障； ②红细胞过度破坏造成的贫血：如遗传性球形红细胞增多症； ③失血过多造成的贫血：如溃疡或肿瘤引起的消化道出血等。 (二)按细胞大小形态可分为： ①大细胞性贫血，如巨幼红细胞性贫血； ②正常细胞性贫血，如溶贫、再障等； ③单纯小细胞性贫血如慢性感染性贫血。 ④小细胞低色素性贫血，如缺铁性贫血等。
巨核细胞 成熟障碍常被认为是 特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 骨髓检查 的典型改变,在临床工作中发现 结缔组织病 、 脾功能亢进 、 巨幼细胞性贫血 等 疾病 也可以表现为外周 血小板减少 , 骨髓 巨核细胞成熟受阻。 骨髓巨核细胞成熟障碍的原因 脾功能亢进 。 巨噬细胞 白血病 。 骨髓 细胞 增生 病。特发性血小板减少征。 骨髓巨核细胞成熟障碍的诊断...
循环血液中红细胞数或血红蛋白量低于正常称为 贫血 。临床常见贫血为 缺铁性贫血 ，也有巨幼红细胞性贫血和 再生障碍性贫血 。后者是骨髓造血功能抑制所致，治疗比较困难。缺铁性贫血可用铁剂， 巨幼细胞性贫血 可用叶酸和维生素B 12 治疗。
难治性贫血 ，多发生在50岁以上的老年患者,临床以 贫血 为主, 网织红细胞 减少,外周血中 中性粒细胞 和 血小板 大多也是减少的。周围血中 原始细胞 极少见,不超过1%。 骨髓 细胞 增生 正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见, 红细胞 形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。 难治性贫血的原因 ...
骨髓异常增生综合征 (myelodysplasia syndrome，MDS)，一组以 难治性贫血 及其他 血细胞 减少为特点，系原因未明的 细胞突变 导致 造血干细胞 功能异常，引起病态和无效造血的疾病。 骨髓 表现为 红细胞系 、 粒细胞 系和 巨核细胞 系不同程度的 分化 、成熟障碍，伴质和量的异常。目前尚无有效的治疗措施，部分病人在病程晚期转化为 急...
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