...标示为包装规格，这是引用了西药“成分含量及由小到大包装”的规格概念。这种方法只能表明装量，无法区分质量。它背离了中药饮片具有农副产品属性的特点，也忽略了筛选、炮制对饮片质量存在重大影响的事实。这种标示方法，不符合业内广泛沿用的做法，会对企业...
...政策调控手段和经济手段，坚决制止藏药的低水平重复建设，不允许GMP改扩建未立项、技术改造资金不落实、产品与剂型相同的企业继续生产；在积极争取国家项目的同时，应将省级技术改造贴息资金、科技三项费用向重点企业的改造项目、有市场潜力的新品开发上倾斜...
...药品生产经营者的资格管理。首先建立了许可证管理制度，明确规定开办药品生产经营企业(含医疗机构的制剂室)的，需经药品监督管理部门审查批准并发给许可证明文件；其次，设置了《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)的认证...
...药品生产经营者的资格管理。首先建立了许可证管理制度，明确规定开办药品生产经营企业(含医疗机构的制剂室)的，需经药品监督管理部门审查批准并发给许可证明文件；其次，设置了《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)的认证...
...生产完成了从单纯的数量增长到规模质量同步增长的转变，实现了可持续发展。该省为充分利用丰富的中药材自然资源，将资源优势转化为经济优势，形成了以江中集团、天施康中药股份、汇仁集团、济民可信等一批以中药生产为龙头的工业企业，通过公司+农户+基地的...
...大会上首获国际认可，决议呼吁各国酌情加强现代医学与传统医学之间的交流，建立相关从业人员的认可制度。随着中国在经济上的强大，中医药必将伴随着中国经济和文化的传播走向世界，受到越来越多国家的认可！对此，我国的中药企业应该认识到位，主动出击，早有...
...食品身份打入其植物药市场。而在可作为食品补充剂注册销售的国家（欧盟新成员国），由于我国的中药生产企业没有获得欧盟GMP或HACCP认证，中药产品仍然不能打入这些国家的主流食品补充剂（保健品店）市场。...
...面对医改，面对外资制药企业的冲击，中国制药企业只有突破竞争困境突破思维定势，做新的营销FromEMKT.com.cn尝才能在竞争上凸显优势，才能使企业长存和发展。目前医药市场竞争相当激烈，产品同质化严重，营销手段又雷同，企业发展面临着重要...
...有所改善。 此前，对美国和欧洲等地肝癌患者进行的另一项大规模研究已证明，多吉美有延长患者生存时间的作用。有关专家指出，最新的研究结果表明，多吉美治疗肝癌的有效性适用于不同种族和地区的患者。 ...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
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