原发性婴幼儿型青光眼 (primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性 小梁网 或 虹膜角膜角 发育不良,阻碍了 房水 排出而形成 新生儿 、婴幼儿 青光眼 。 原发性婴幼儿型青光眼的病因 (一)发病原因 虽然目前普遍认为 原发性婴幼儿型青光眼 眼压升高 的机制是由于先天性因素导致 虹膜角膜角 发育异常 ,从而导致 房水 外流受阻,但...
中医对 青光眼 的认识源远流长。早在一千多年前就认识到:“此疾之源,皆因内肝管缺,眼孔不通所致也,急需早治。”同时认为眼与脏腑、经络、气血等息息相关,不仅要治疗患眼,还要调整有病的机体。 我国已故著名眼科专家张怀安先生,根据“肝开窍于目”等理论,提出了原发性青光眼从肝论治八法,后其继承人继承并发挥其学业术思想,在临床上取得较好疗效,并在国内外学术界引起了广泛...
青光眼 性 视神经萎缩 、视乳头凹陷及青光眼性 视野缺损 常常归咎于 眼压升高 这一概念已使人们产生怀疑。因为一些病人无 高眼压 也发生了这些变化。这一情况首先由von Graefe(1857)描述,从此以后引起眼科医生们的注意,并为此做了各种各样的命名。尽管一些医生发生颈动脉 钙化 、 酒精中毒 、垂体肿瘤等等一些病变都可能引起类似的改变,但经过长期观察,...
青光眼 是一种表现为眼内压增高、视神经和视功能损害的眼病。 眼球的前房和后房充满着一种稀薄的液体,即房水。正常情况下,房水在后房产生,通过瞳孔进入前房,然后经过外引流通道出眼。如果这种循环途径受阻(通常受阻部位位于前房外引流通道),眼压即可增加。 正常房水循环 青光眼的病因尚不清楚,但部分青光眼有家族性。如果外引流通道是开放的,称为 开角型青光眼 ;如果外引...
...老年人房水排出功能多为正常低限,小梁网的代谢功能有限,因此当房水生成稍有增加时即易引起眼压的升高,常达30mmHg。 由于房水分泌过多是间歇性的,因此眼压升高也是间歇性的,视神经的耐受性较好,因此其神经损害及 视野缺损 出现较 开角型青光眼 晚,病程进展较缓慢,损害程度也较轻。部分患者眼压持续性增高,若未能进行及时有效的降眼压治疗,也将导致严重的视功能损害。
恶性青光眼 (睫状环阻滞性青光眼)综合征包含的临床类型分为传统性(经典)和非传统性(与恶性 青光眼 类似或相关)两大类。国内学者多主张分为原发性和继发性两大类,原发性者是指发生于具有眼球易感解剖结构异常的原发性闭角型青光眼患眼,可能包括:青光眼术后的经典恶性青光眼,经典恶性青光眼晶状体摘除术后的无晶状体性或人工晶状体性恶性青光眼,术前采用缩瞳剂或激光治疗引起...
治疗 由于本病 眼压升高 的主要原因是房水生成过多,而不是房水流出减少,因此治疗上与其他的 开角型青光眼 有所不同,针对病因减少房水生成是最有效的治疗。 1.药物治疗 可选择减少房水生成的药物。可局部滴用1%的左旋肾上腺素,1~2次/d,或0.25%~0.5%噻吗洛尔,隔天1次或1~2次/d即可,可视病情需要而定。若短期内眼压较高,可口服碳酸酐酶抑制剂以减少...
...色物沉着; ⑤无KP,虹膜无新生血管。 确切的诊断要依赖于房水或 玻璃 体抽取液的细胞学检查,一旦发现血影细胞即可确诊。 鉴别 1.溶血性 青光眼 此种溶血过程中所形成的红细胞碎屑和巨噬细胞阻塞小梁网所引起的青光眼,其临床症状与体征颇似血影细胞性青光眼,由房水检查所发现的许多巨噬细胞与破碎的红细胞为主要鉴别标志。 2.血铁性青光眼 由于小梁铁质沉着和损伤引起...
河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因的潜心研究,日前发现了原发性闭角型 青光眼 病的易感基因。 青光眼病是 人类 致盲眼病中的第二大杀手,在国内青光眼病人群中,原发性闭角型青光眼病人占85%左右。大量的临床经验表明,青光眼病与遗传因素有关,但以前尚未发现有关原发性闭角型青光眼易感病因的报道。随着医学科技的发展,dna重组技术对人类基因组的认知,...
预后 前房积血 造成的 视力障碍 和视力预后,与出血量相关,一般来说量越多视力越差,1度前房积血80%的视力>0.4,2度前房积血>0.4者70%,3度前房积血>0.4者仅30%,伴有复发性出血,角膜血染,继发性 青光眼 者,视力预后差。
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。