【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
...工作和素。 2．躯体疾病：如抑郁症等精神疾病，感染，中毒，疼痛，下五脑的病变或损害，阻塞性的睡眠呼吸暂停。 3．药物：如长期服用中枢兴奋剂，镇静或安眠药物的戒断。 4．过量饮酒。 5．环境因素：如对睡眠环境不能适应。 以上因素均可引起入睡困难，续睡困难，晨间早醒，睡眠节律颠倒，甚至彻夜不眠。次日感到精神不振，体力恢复不佳，甚至有紧张不安、焦虑感。严重者有心律...
安眠酮 是一种非 巴比妥 类的 镇静 、催眠药，发和作用快，持续时间长，对其它 催眠药 已产生 耐受性 失眠 患者，服本药后常能发生效果。 1．药理和毒理 （1）安眠酮从 胃肠道吸收 良好，在机体内几乎全部降解，有时 代谢 间的分泌至 胆汁 ，并经肠道吸收，而后从尿排出。 （2）本药除镇静、催眠外、尚有松弛 肌肉 、抗 抽搐 、 镇咳 和 麻醉 作用。 （3...
【概述】 是一种短效、 咪唑 吡啶 类 镇静 催眠药 ，有较强的催眠作用，但无抗焦虑、抗 惊厥 、 肌肉 松弛作用。口服后0.5～3小时 血药浓度 达峰值， 生物利用度 为70%，半衰期为2～3小时， 血浆蛋白结合率 高达92%，由 肝脏 代谢 ，经 肾脏 和粪便 排泄 。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠症 。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过...
...能阻断 平滑肌 、 毛细血管 壁等组织的H1 受体 ，从而与 组胺 起竞争性的 拮抗作用 ，尚能显著的中枢 安定 作用，能加强 麻醉药 、 催眠药 及 镇痛 的作用。并能降低 体温 和镇吐。 功能主治 1、用于各种过敏症（如 哮喘 、 荨麻疹 等）、孕期 呕吐 、乘船等引起的 眩晕 。 2、可与 氨茶碱 等合用治疗哮喘。 3、与 哌替啶 等配成 冬眠 注射液...
... (Megimide) 【作用与用途】 本品对 延脑 呼吸中枢 有 兴奋 作用，亦能直接兴奋 血管 中枢。临床多用于解除 巴比妥 类及其它 催眠药 所致的 呼吸抑制 ，亦可用于减少 硫喷妥钠 麻醉 的深度，以加速其恢复。 【剂量与用法】 静滴，0.5%10ml (50mg)以5% 葡萄糖注射液 稀释供静滴。静注，每3～5分钟注射50mg至病情改善或出现 中毒...
...（Dexmedetomidine Hydrochloride Injection），用于行 全身麻醉 的手术患者 气管插管 和机械通气时的 镇静 。 本药品被归类到 其它神经系统类 等药品分类。 酸右美托咪定注射液的副作用（不良反应） 由于 临床试验 是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的 不良反应 发生率不能与另一种药物进行直接比较，而...
...g,中型病人：150－200mg,病情严重者需用250－300mg,深部肌注，每四周一次。 【禁忌】 伴有 锥体外系反应 的患者。 【 不良反应 】 锥体外系反应，长期使用可能出现 迟发性运动障碍 症状 。 【注意事项】 与 吗啡 及其 衍生物 或 催眠药 同时使用可引起 呼吸抑制 。老年人需慎重选择给药剂量。 【规格】 注射液50mg/mlx 5 安瓿 。
...度应加快。 ■治疗失眠症中药具有开发潜力 目前，有关睡眠障碍药物的研究更多集中在针对失眠的治疗方面。随着近代医药工业的进步与发展，不断有新的催眠药物问世：如1860年的水合氯醛、1870年的溴化物合剂、1900年的巴比妥类、1960年的苯二氮(艹卓)类、1980年的环吡咯酮类与咪唑吡啶类、1997年的扎来普隆等。但由于镇静催眠药对中枢神经系统有广泛的抑制作用...
氯氮卓 （Chlordiazepoxide），商品名 甲氨二氮卓 、 利勃灵 、 利勃龙 、 利眠宁 、 氯西泊 。具有 镇静 、抗焦虑、 肌肉 松弛、抗 惊厥 作用。1.常用于治疗 焦虑 性和 强迫性神经官能症 、忆病、 神经衰弱 病人的 失眠 及情绪 烦躁 、 高血压 头痛 等。2.可用于 酒精中毒 及 痉挛 （如 伤风 和各种 脑膜炎 所致的 抽搐 发...
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