...病例。某些病例可能是多能干细胞不能适当地发展成B细胞和T细胞所致。全身淋巴样组织几乎完全缺如，不能自己合成免疫球蛋白，细胞免疫功能几乎完全缺乏。 （二）发病机制 性联遗传型重症联合免疫缺陷病的基因缺陷是白介素-2受体的γ链发生突变，其他若干...
...声带肌无力声带闭合不全症是指发声时，喉肌无力致运动不足性声门运动障碍的疾病，亦是喉肌无力及发声疲劳症。...
...明显，常有肌痛，无家族遗传史，且应用皮质类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。 3.重症肌无力 一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点，作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别...
...因此产生一系列肾上腺皮质激素缺乏的急性临床表现：高热，胃肠紊乱，循环虚脱，神志淡漠、萎靡或躁动不安，谵妄甚至昏迷，称为肾上腺危象，诊治稍失时机将耽误病人生命。一、病因（一）慢性肾上腺皮质功能减退症（Addison病） 因感染、创伤和手术等...
...英国Smith等进行的一项前瞻性研究显示,英夫利昔单抗( infliximab)能够快速有效地治疗重症难治性银屑病 [Br J Dermatol 2006,155(1):160] 英夫利昔单抗是一种特异性阻断肿瘤坏死因子α的人鼠嵌合型...
...针对甲状腺球蛋白产生的抗体。 阳性：见于慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲亢、原发性甲状腺功能减退、某些肝脏病、各种胶原性疾病、重症肌无力，以及一部分正常妇女。...
...【正常参考值】正常人为阴性反应。【鉴别诊断】重症肌无力（myasthenia gravis）:80%以上病例血清抗Ach受体抗体阳性。部分病例脑脊液中抗Ach受体抗体阳性。...
...针对甲状腺球蛋白产生的抗体。 阴性。 阳性：见于慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲亢、原发性甲状腺功能减退、某些肝脏病、各种胶原性疾病、重症肌无力，以及一部分正常妇女。...
...『标本采集』采血1ml，不抗凝，勿溶血。『正常值范围』6—8mg/ml。『临床意义』增高：急性心肌梗塞，进行性肌营养不良，多发性肌炎，重症肌无力。...
...『标本采集』采血1ml，不抗凝，勿溶血。『正常值范围』6—8mg/ml。『临床意义』增高：急性心肌梗塞，进行性肌营养不良，多发性肌炎，重症肌无力。...
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