美发现曲格列可致实验鼠肠癌_【中医宝典】

主要用于2型糖尿病治疗的口服过氧化酶增殖剂激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂曲格列对实验鼠有致癌现象。这一结论是FDA药物评价和研究中心JeriEl-Hage博士最近在FDA官方网站上发布的一项报告中提到的。一项由美国洛克菲勒大学Strang肿瘤研究实验室KanYang等人前不久完成的动物实验提供了数据支持。 PPAR包括α、β、γ等受体激动剂,而曲格列酮...

http://zhongyibaodian.com/zs/10817.html

醛、的化学性质_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

醛、的化学性质主要决定于羰基。由于构造上的共同特点,使这两类化合物具有许多相似的化学性质。但是醛与酮的构造并不完全相同,使它们在反应性能上也表现出一些差异。一般说来,醛比酮活泼,有些反应醛可以发生,而酮则不能。 (一)羰基的加成 同碳碳双键一样,羰基中的碳氧双键也是由一个σ键和一个π键所组成,所以醛、酮都易发生加成反应。但和烯烃的亲电加成不同,羰基的加成属...

http://qihuangzhishu.com/952/203.htm

吡格列的作用机制及应用前景_【中医宝典】

...能有效控制糖尿病及其并发症。人类为解决这一难关,针对糖尿病发病机制进行了广泛研究,经过多年努力,胰岛素增敏剂终于诞生了,它的代表药物是吡格列。吡格列酮主要通过作用于过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR),调控很多胰岛素反应性基因的转录,增强脂肪、肌肉和肝脏组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗。这是糖尿病治疗史上的一个重要里程碑。现在国内已有吡格列酮上市,商品...

http://zhongyibaodian.com/zs/11370.html

血浆18-羟-皮质检查结果_检查项目_【疾病大全】

血浆18-羟-皮质为盐皮质激素,其分泌功能受ACTH和肾素、血管 紧张 素系统双重调节。其生物效应主要为潴钠排钾。

http://jb39.com/jiancha/xuejiangqiangpizhitong274502.htm

血浆18-羟-皮质组合检查_检查项目_【疾病大全】

血浆18-羟-皮质为盐皮质激素,其分泌功能受ACTH和肾素、血管 紧张 素系统双重调节。其生物效应主要为潴钠排钾。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xuejiangqiangpizhitong274502.htm

苯基尿酸症_《基因与疾病》_【中医宝典大全】

苯基 尿 酸症是一种由缺乏苯基丙氨酸酶所引起的代谢遗传疾病。酶的缺乏导致 精神发育迟缓 、器官损坏和姿态异常。母亲患PUK严重地危及妊娠。 传统的PKU是一种常规染色体隐性遗传疾病,它是由在第12条染色体上发现的苯基丙氨酸(PAH)两个等位基因突变引起的。在男孩中,PHA把苯基丙氨酸转化为酪氨酸。PHA基因的两对突变意味着酶失去活性或失去效率,使孩子体内苯...

http://zhongyibook.com/jiyinyujibing/1013-6-10.html

尿去氢异雄检查结果_检查项目_【疾病大全】

脱氢异雄(dehydroepiandrosterone,DHA)是由17α羟孕烯醇酮经17碳链酶作用而成,为雄烯二酮及睾酮的前体,DHA是肾上腺皮质分泌的主要雄激素,此外卵巢与睾丸也有少量产生,分泌量成人平均每日约为25mg。DHA入血后,一部分在外周组织转化为睾酮(雄性激素的生理作用见睾酮项目)。

http://jb39.com/jiancha/tuoqingyixiongtong274686.htm

尿去氢异雄组合检查_检查项目_【疾病大全】

脱氢异雄(dehydroepiandrosterone,DHA)是由17α羟孕烯醇酮经17碳链酶作用而成,为雄烯二酮及睾酮的前体,DHA是肾上腺皮质分泌的主要雄激素,此外卵巢与睾丸也有少量产生,分泌量成人平均每日约为25mg。DHA入血后,一部分在外周组织转化为睾酮(雄性激素的生理作用见睾酮项目)。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/tuoqingyixiongtong274686.htm

日本专家发现树莓有助于减肥_【中医宝典】

日本熊本县立大学的专家最近发现,树莓的芳香成分——树莓能促进人体基础代谢,具有降低体内脂肪含量的作用,将有助于治疗因肥胖导致的疾病。 据《日经产业新闻》报道,该大学铃木公教授领导的研究小组在实验时,让24名健康女性每天服用200mg树莓酮,连续服用6周,然后检测其体内的脂肪含量。结果表明,每个实验对象的基础代谢量平均提高了8.9%,体重人均减少了1.3%,...

http://zhongyibaodian.com/zs/25394.html

抗精神分裂症新药齐拉西_【中医宝典】

齐拉西(ziprasidone)是一种新型多巴胺D2受体和血清素2受体的有效拮抗剂,适用于治疗精神分裂症。 ■药代动力学 志愿者服用本品5毫克后,峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)值分别为12纳克/毫升、5小时和3.2小时。3组志愿者(每组6人)单剂量服用本品20毫克,平均Cmax、Tmax和T1/2值的范围分别是27~60纳克/...

http://zhongyibaodian.com/zs/10497.html

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