中国先天性遗传 多毛症 患者于震寰 全称为先天性遗传多毛症(hypertrichosis)是一种返祖现象，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称狼人 综合症 ，但身体其他状况与常人无异，智力发育也正常，经常被称为“毛孩”。 目前世界仅有20多“毛人”。 19世纪意大利有一位著名的“胡子小姐”朱莉娅.帕斯特罗娜就是先天性...
【概述】 组织细胞增殖症 （网织细胞 增殖 症或网状内皮 细胞 增殖症）系指组织细胞 肿瘤 性或 假性肿瘤 性 增生 而不能归入 恶性淋巴瘤 的一组 疾病 。一般包括 骨嗜酸性肉芽肿 、 黄色瘤病 及 婴儿 恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于 骨骼 内或骨骼外。组织细...
...的 关节突关节 被认为是引起颈肩痛的最主要来源。对于无明显 神经 体征 的头、颈、 肩痛 患者，应考虑颈神经背支疾患的可能。 颈神经背支卡压症的病因 (一)发病原因 由卡压 颈神经 背支内侧支支配的 关节突关节 被认为是引起 颈肩痛 的最主要原因。 (二)发病机制 椎管 外病因，是经由以颈神经后支为主的 周围神经 传入中枢，因而对于椎管外病因引起颈肩痛的主要...
中性粒细胞增多症 (neutrophilic granulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核 粒细胞 计数大于7.5×109/L和小于1个月的 婴儿 大于26×109/L。 中性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 中性粒细胞 增多见于多种 疾病 ，归纳如下： 1. 感染 多种局部或全身的急、慢性感染，如 细菌感染...
【概述】 人体摄入过量的 维生素A 可引起 中毒 综合征 ，称 维生素A中毒症 （Vitamin A toxicity）。最早报千于十六世纪九十年代，北极探险者食北极熊肝后数小时发生 头痛 、 呕吐 、 嗜睡 等症，因人及动物体内的维生素A90～95％贮于 肝脏 。近年国内由于滥用维生素A浓缩剂，产生中毒症状者不断增多，主要系因家长缺乏合理应用维生素A的知识...
纤维 异样 增殖 症又称 纤维结构不良 。其特征是纤维组织 增生 并通过 化生 而成骨，形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时，有板层 骨小梁 形成，骨小梁表面有骨母细胞覆盖。 骨纤维异样增殖症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在 胚胎 的组织错构， 骨小梁 发育异...
...病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并且往往与 近亲结婚 有关。阿拉伯人、伊拉克犹太人、法国吉卜赛人以及南部 印第安人 中有较多的 携带者 。本病是由于αⅡb(GPⅡb;...
...。压迫可来自于破裂的椎体、脊柱的其他 骨组织 、椎体间一个或多个 椎间盘 突出、 感染 （脊髓 脓肿 ）以及脊髓或脊柱 肿瘤 。脊髓急性压迫症的病因通常是 外伤 或 出血 ，但也能是感染和肿瘤。此外， 血管 畸形（ 动静脉畸形 ）也可以压迫脊髓。 如果压迫程度重，脊髓内的 神经 传导通路可以被完全阻断。压迫较轻时，可以仅造成部分通路破坏。如果在神经被完全破坏...
...酸细胞增多性 肺浸润 征(pulmonary idiopathic eosinophilia,PIE)。属一种肺部的 变态反应 性综合征，轻症无热或微热、自觉 疲乏 、 食欲不振 、夜间出汗、轻微 干咳 ;重症可有 高热 、发作性 阵发性咳嗽 、可伴有黏痰、甚至 咯血 、 呼吸困难 。肺部 听诊 有 哮鸣音 或 湿性啰音 ; 叩诊 有时呈浊音。小年龄患儿常有...
是由肠道内 蛔虫 钻进 胆管 引起的一种 急腹症 。起病突然，病人感中上腹剧烈 绞痛 ，坐立不安，喊叫不停。疼痛有钻顶感，缓解期短，病人有片刻安静，但很快绞痛又起，如此反复发作不已；这是由于蛔虫钻动时胆道 括约肌 痉挛 所致。如蛔虫退出胆管或在胆管内死亡，疼痛才消失。中上腹轻微 压痛 ，没有 发热 和 黄疸 ，除非蛔虫阻塞胆管和并发 感染 时；这是与 胆管炎...
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