西医治疗 本病征除理疗、体疗对症治疗外，尚无特殊治疗方法，可用对症疗法减轻病儿痛苦。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型 肌营养不良症 又称良性型肌 营养不良 症，其发病率为DMD的1/10。
病史注意起病年龄，症状起始部位，肌 无力 及肌萎缩在肢体的部位(近端或远端)，对称性，病情进展速度，有无发作性加重或减轻及缓解期，有无疼痛感觉，有无家族史。体检注意 肌肉萎缩 的分布范围，有无肌肥大，深反射改变否，从仰卧位到起立时的步骤(Gower征)，行走姿势及步态，有无翼状肩胛，面、颈部肌肉有无萎缩，有无 肌肉压痛 或 感觉障碍 。 尿肌酸、肌酐测定。血
临床常与淋巴结炎鉴别。在人们生活中常有人在患 感冒 或其它感染后，颈部、耳后、腋下或腹股沟处可出现如 玻璃 球大小的 结节 ，局部红肿压痛，按之坚硬，这就是患了淋巴结炎。淋巴结炎常继发于其它化脓性感染性疾病。淋巴结迅速肿大，压痛。若患者抵抗力较强，可无全身症状，不需治疗也可自愈。较重者局部红肿 热痛 ，非常伴有 畏寒 发热 、 头痛 等症状，通过及时的抗菌消
病变累及面肌及咽肌等情况下可出现吞咽及 言语障碍 。
1. 贫血 补充蛋白、维生素C，适当补充B族维生素、钙剂和铁剂。 2.脑神经受压引起的 耳聋 ，可行耳蜗移植，重建听觉。由于 颅内压增高 ，引起的 视盘水肿 的病人，可行颅内减压，降低颅内压改善视盘 水肿 。
需与 色素性紫癜性苔藓样皮炎 、 毛细血管扩张性环状紫癜 、 匍行性血管瘤 等相鉴别。 1.色素性 紫癜 性苔藓样 皮炎 皮损多对称分布，呈苔藓样 色素斑 ，自觉 瘙痒 。 2. 毛细血管扩张 性环状紫癜 可见明显的呈环状排列的毛细血管扩张，并有脱毛现象及伴风湿样疼痛。 3.匍行性 血管瘤 无一定好发部位，皮损为褐色至鲜红色血管瘤状瘀点，周围不发生新皮疹，无
化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。70%患者C3降低，90%有肾炎改变。 1.皮肤及皮下组织活检可见皮下脂肪组织萎缩，皮肤正常。 2.肌电图显示肌肉及神经均正常。 3.B超可发现受累的脏器萎缩变小。
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(一)治疗 内服维生素A或维A酸类药物。局部可用维A酸类制剂、角质剥脱剂如5%～10%的 水杨 酸、20%尿素软膏等。亦可试用放射性同位素贴敷疗法。其他治疗可参考 毛发红糠疹 。 (二)预后 病程慢性。
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