(一)发病原因 眼底黄色斑点症多为常染色体隐性遗传病，常见于近亲结婚的后代，同胞中有多 人发 病。少数为显性遗传，亦有散发病例。 (二)发病机制 机制不清，但发现视网膜深层的黄色斑点是视网膜色素上皮内的黏多糖及大量脂褐质的沉积物。造影时由于过量的脂褐质遮蔽脉络膜荧光而出现脉络膜淹没症。
同型胱氨酸尿症（homocystinuria）又称高胱氨酸尿症，是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺陷，蛋氨酸代谢紊乱而致疾病。是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要临床表现是多发性 血栓形成 、智力不全、晶体异位和指（趾）过长等。多数患者为父母近亲结婚，国内已有报道。
...，这种现象称为杂种劣势。 具有杂种优势的杂交子代一般都表现自交衰退现象。例如玉米的植株高度显示杂种优势，也可以明显地看到自交衰退现象。人类 近亲结婚 的 新生儿 和婴幼儿的 死亡率 高于一般婚配， 先天性疾病 和智力低下 婴儿 的 出生率 也较高，这些都是人类中的 近交 衰退现象。 杂种优势研究简史 1.中国的杂种优势历史 早在2000年前中国人就用母马和公...
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法律 分类 分类“法律”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 一 一级亲属 个 个人防护用品 中 中华人民共和国母婴保健法 中华人民共和国职业病防治法 医 医疗事故 尸 尸体现象 标 标准化法 消 消法 火 火灾 犯 犯罪预测 监 监护人 职 职业性肿瘤 艾 艾滋病防治条例 近 近亲结婚
(一)治疗 避免近亲结婚。防止日光照射。外涂避光软膏，如25%二氧化钛霜等，内服维生素A及烟酰胺或硫酸锌。如发现肿瘤角：早期手术切除。 (二)预后 本病常在10岁前死亡，2/3患者于20岁前死亡。可在3～4年内出现恶变的肿瘤，多为 基底细胞癌 ，鳞癌或 黑色素瘤 ，且为多发性，可因广泛转移导致死亡。
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。 临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤 红斑 、 吞咽困难 、偶发 高热 及舌部蕈状乳头缺失等。
骨硬化症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内外观呈大 理石 或 象牙 样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。 可能是先天性发育异常，主要是骨发育过程中骨吸收障碍，使钙盐大量沉积而致骨 硬化 。
...近交系封闭群的交配方式。在保持封闭群时，须注意两点，第一是在群体中防止产生小群体（分化）；第二是不应改变封闭群特有的杂合性。为此，决不能进行近亲交配。这里所说的近亲交配，不单是指兄弟姐妹交配。也包括父妇、母子、堂兄弟与堂姐妹间以及表亲间的交配。由于进行近亲交配，即使近交数上升，导致群体基因纯合，另一面也会丢失杂合基因，促使群体的性质发生改变。 为了防止近效系...
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