西医治疗 对本病的治疗主要是对症治疗，根据实际情况及造成的损害选择相应的治疗方案。 对严重影响功能的肿块，可作手术切除。为解决下肢的不等长，可作肢体延长术，或骨骺阻滞术，亦可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形。截骨后骨愈合正常。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
本病病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能力。在适当的条件下，就发展成软骨性肿块或软骨柱。本病罕见。男稍多于女，在儿童期或青年期发病。
...是否存在处女膜闭锁和先天性无阴道。 处女膜闭锁是因尿生殖窦的阴道牙状突起处未被贯通所致，在青春期后会因经血据留有周期性腹痛现象，检查第二性征发育正常，可见阴道口处无孔的处女膜，如有经血拥留而量较多时，无孔的处女膜明显突出且带淡蓝色，上方为扩张的阴道形成的囊性肿物。先天性无阴道为副中肾管尾端发有停滞而未向下延伸所致，常伴有子宫发育不全或未发育。如属前者病人青春...
本病主要表现为部分干骺端软骨不能经历正常的软骨化骨而停滞于软骨阶段，并沉积在干骺端或逐渐转移至骨干继续发育形成畸形。因此，该病最多见于青少年手足短管状骨，其次为四肢长骨，但累及肩胛骨、胸骨者十分少见。其畸形随青春发育而发展，一般到达成年后肿瘤即停止生长，少数病例可恶变为 软骨肉瘤 。大多数患者表现为单侧不对称性发病，伴内翻或外翻畸形。桡骨长，弯曲，造成桡骨头...
健康的卵子与精子相结合，正常的子宫与输卵管，适当的生化环境与内分泌平衡等，都是受孕及维持妊娠的条件，其中任何一个因素出现异常都可能导致。 流产 不仅会给患者带来肉体上伤害，也会给家庭带去精神上的打击。流产连续发生3次或以上者，医学上称为 习惯性流产 。习惯性流产仅仅只是一种症状，但在这种表现的背后，隐藏着疾病的根源，最常见的病因有以下几种： 子宫发育异常 ：...
点状骨骺发育异常（dysplasia epiphysial punctata）主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍（chondrodystro-phiacalcificans congenito）及点状骨骺（stippled epiphyses）等。
...胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说 人类 的许多特征(如外形、相貌、性格等)和疾病是通过染色体遗传给后代的。染色体一旦发生异常，就可以引起许多遗传性疾病。染色体的政党数目为46条，其中2条为性染色体，44条为常染色体。虽然有关生殖方面的问题主要是由性染色体所决定的，但是常染色体的作用也不容忽视。染色体的异常大多表现为染色体数目和结构上的变化...
女性生殖器 官 发育异常 有许多类型。按解剖部位分述，有 处女膜闭锁 ； 先天性无阴道 ， 阴道闭锁 或狭窄、 阴道 横膈 或 纵膈 ； 子宫 未发育或发育不全（先天性无子宫或幼稚子宫等）、 双子宫 、 双角子宫 、鞍形子宫、 单角子宫 和纵膈子宫等； 卵巢 发育不全、卵巢异位等。还有 两性畸形 （分真性与假性）。 生殖器 官发育异常的主要 症状 为：到春青...
...岁的女孩子，鼻子似乎变得格外灵敏起来，而且这种差异随着卵巢分泌功能的增强而明显加大。青春期后，这种差异逐渐减少，男女孩子的嗅觉功能得到完全的发育。 “嗅觉-生殖腺发育异常综合征”，是一种嗅觉、生殖腺功能同时发生障碍的疾病。男性多于女性。男性表现为小阴茎或隐睾，女性则为乳房不发育，男女都伴有不同程度的嗅觉障碍。在早期，患者往往不会注意到两者之间的关系，只是在进...
诊断 在诊断方面，本病完全依靠X线检查。如临床上有 先天性白内障 ，皮肤过度角化， 关节挛缩 等可以作为参考。诊断一般并不困难。 鉴别 主要需与本病进行鉴别诊断的疾病包括： 1、 多发性骨骺发育异常 ； 2、克汀病； 3、骨软骨炎： 钙化 斑点量少时易与骨软骨炎相混，或误认为是骨软骨炎的后遗症。
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