调控基因_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...acI位于P1ac邻近,有其自身启动子和终止子,转录方向和结构基因转录方向一致,编码产生由347个氨基酸组成调控蛋白R,在环境没有乳糖存在情况下,R形成分子量为152000活性四聚体,能特异地与操纵子o紧密结合,从而阻止利用乳糖...

http://qihuangzhishu.com/958/430.htm

基因融合_基因融合原因、基因融合怎么办_查症状_【疾病大全】

...所谓融合基因,是指将两个或多个基因编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成嵌合基因.融合基因表达产物为融合蛋白。...

http://jb39.com/zhengzhuang/JiYinRongHe341502.htm

血清HDL-C水平减低原因_血清HDL-C水平减低是什么引起_查症状_【疾病大全】

...缺陷或缺乏),也可发生在脂蛋白或载脂蛋白分子上,多为由于基因缺陷引起。 2.饮食因素饮食因素作用检查比较永远腹腔复杂,高脂蛋白血症患者住院中有相当大比例是与饮食因素密切相关。...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/XueQingShuiPingJianDi339733.htm

P53基因_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...基因叩开“工艺。确存在P53所有正常功能大量信息量它在人类癌症中的突变表达,大量反映它在人类癌症发病机制中起关键作用信息。P53恰是一种达到肿瘤形成顶点网络事件中的一种成分。图示:在第17条染色体上P53基因表达...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-4-9.html

门克氏综合症_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...门克氏综合症是一种标志细胞吸收铜能力减弱先天性代谢缺陷,特点为大脑严重变性动脉病变,导致在婴儿期死亡。头发稀疏发脆并在显微镜下呈卷缩状。门克氏疾病是患者不能输送铜X连锁隐性性状遗传疾病,输送铜需要与制造骨胳、神经和其它结构相关酶来...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-8-6.html

LONG-QT综合症_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...LONG-QT综合症(LQTS)起因于心脏钾离子通道不正常结构,使受到影响人感染加速心率失常。这就会导致突然丧失意识和引起突然心脏病患者死亡。患有心脏病青少年当他面对从锻炼至大声喧嚷压力都会出现心脏瘁死危险。LQTS通常是一种...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-8-5.html

急性淋巴细胞白血病原因_由什么原因引起急性淋巴细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

...。 3.获得性基因改变 所有ALL病例白血病细胞都有获得性基因改变,至少2/3是非随机,包括染色体数目和结构变化,后者包括易位(是最常见异常)、倒位、缺失、点突变重复,这些重排影响基因表达,干扰正常细胞分化、增生存活。 (二...

http://jb39.com/jibing-bingyin/JiLin252247.htm

膀胱移行细胞癌机理探明_【中医宝典】

...癌基因组遗传学物质突变十分复杂,肿瘤发生发展与多个基因、多条染色体整个基因组累积变异特征相关。研究人员对与膀胱移行细胞癌相关P53等多种基因在其中蛋白表达进行了研究,明确了多基因变异在膀胱移行细胞癌发生发展过程中的作用,提出膀胱移行...

http://zhongyibaodian.com/zs/24395.html

载脂蛋白纯品鉴定_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...载脂蛋白分离纯化后,获得了所需要纯品,该纯品纯度及其品种可通过下述方法进行鉴定。一、免疫电泳法免疫电泳法既可用于鉴定蛋白种类,又可鉴定其纯度。制备1%琼脂糖,以0.1mmol/L巴比妥缓冲液(0.05μ,pH8.6)为溶剂,制作一块约...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-19-2.html

迪乔治综合症_《基因与疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...迪乔治综合症(DIGEORGESYNDROME)是一种罕见先天性(例如,出身就有)疾病,个体之间临床表现差异很大,但最普遍是包括经常发生感染史,心脏缺陷和面部结构特异。迪乔治综合症是减数分裂(制造胚胎细胞和确认后代遗传差异过程)重组...

http://qihuangzhishu.com/1013/21.htm

共找到988,864个结果,正在显示第29页:

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2