...于诊断小肠疾病有价值的检查手段,截止到2004年,全球已完成17万例,但现仅有少数有关应用中并发症发生情况和其局限性的报告,缺乏大样本的研究资料。Rondonottti等对3个国家4个医疗中心连续进行的733例胶囊内镜的检查情况进行总结,分析胶囊内镜使用的局限性、并发症发生情况和导致检查失败的原因。 研究者将检查中出现的主要问题分为“技术型”和“临床型”,“...
2004年度国家科技基础条件平台项目“药用植物种质资源标准化整理、整合及共享试点”研究，7月5日在京通过了国家科技部的验收。 该项研究由中国中医科学院中药研究所主持，北京中医药大学、中国医学科学院药用植物研究所、中国科学院植物研究所等全国20省市共32家研究院所和大专院校承担，项目负责人为黄璐琦、王文全。该课题主要研究内容为药用植物种质资源整合及共享体系框架...
摘要：本文通过对馆藏民国时期的岭南医学文献进行整理，归纳分析其书目的特点。数量上以讲义居多，涉猎较全，分科较细，符合近代自然科学的学科分类方式。专著以研究《 伤寒论 崇正编·序［M］.广州：粤东编译公司印，1925. ［6］ 卢朋著.发刊词［J］.广东医药杂志，1926，1（1）：6. 广州中医药大学（广东，510405） 刘 芳
分析中的质量控制，应包括 标本 前处理、分析过程、室内复核、登记及填发报告等。 （一）标本前处理 标本前处理包括标本的分离和保留。许多检验是测定 血清 或 血浆 的成分，都要求及时分离，以免细胞内物质渗入血清而改变其浓度。例如 红细胞 内钾及一些 酶类 都可溢入血清中，而使浓度假性升高。另一方面，由于红、 白细胞 酵解消耗了血清中的 葡萄糖 ，可使血浆中的葡...
中药、天然药物注册分类及申报资料要求 本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。 本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。
尿液分析仪 是测定尿中某些 化学 成分的自动化仪器，它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具，此种仪器具有操作简单、快速等优点。但是尿液分析仪人使用不当和许多中间环节及影响因素都直接影响自动化分析结果的准确性，不仅会引起实验结果的误差，甚至延误诊断因此要求操作者对自动化仪器的原理、性能、注意事项及影响因素等方面的知识在有充分的了解，正确地使用自动化仪器，这样才...
（一）申报资料项目要求 1。申报资料按照化学药品《申报资料项目》要求报送。申请未在国内外获准上市销售的药品，按照注册分类1的规定报送资料；其他品种按照注册分类3的规定报送资料。也可以报送ICH规定的CTD资料，但“综述资料”部分应按照化学药品《申报资料项目》要求报送。属于注册分类1的药物，应当至少是已在国外进入II期临床试验的药物。 2。资料项目5药品说明书...
上面介绍了已知总体均数时的显着性检验方法，但有时我们并不知道总体均数，且医学数据资料中更为常见的是成对资料，若一批某病病人治疗前有某项测定记录，治疗后再次测定以观察疗效，这样，观察n例就有n对数据，这即是成对资料（也可对动物做成病理模型进行治疗实验以收集类似的成对资料）；如果有两种处理要比较，将每一份标本分成两份各接受一种处理，这样观察到的一批数据也是成对资...
滴定分析是通过“滴定”来实现的一种分析方法。在滴定过程中，使用的已知准确的溶液称为标准溶液，被滴定的溶液叫做试样溶液。当标准溶液与被测组成的反应恰好完全时，即为反应的理论终点，称为化学计量点附近发生的、容易观察到的变化来确定。若反应本身无此种变化，就须借助指示剂。指示剂所指示的反应终点称为滴定终点。 滴定分析法是基于标准溶液与被测组分之间发生化学反应时，它们...
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