...天津市药品不良反应监测中心对2005年第一季度药品不良反应监测发现，中药制剂的药品不良反应占到报告总数的23.2％，而且新的药品不良反应报告主要来源于中药制剂。专家提醒，中药并非无“不良反应”，应该予以高度重视，保证用药安全。 据天津市...
...天津市药品不良反应监测中心对2005年第一季度药品不良反应监测发现，中药制剂的药品不良反应占到报告总数的23.2％，而且新的药品不良反应报告主要来源于中药制剂。专家提醒，中药并非无“不良反应”，应该予以高度重视，保证用药安全。 据天津市...
...天津市药品不良反应监测中心对2005年第一季度药品不良反应监测发现，中药制剂的药品不良反应占到报告总数的23.2％，而且新的药品不良反应报告主要来源于中药制剂。专家提醒，中药并非无“不良反应”，应该予以高度重视，保证用药安全。 据天津市...
...检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营...
...没有错，是两位患者只知道自己使用的药品的习用名或商品名，而不知道药品的通用名称造成的误会。 规范药品名称是药品标准的重要内容。随着医药科技和制药工业的飞速发展，大批新药的不断上市，众多的药物品种，纷繁的药品名称给医药卫生工作带来一定的困扰。...
...包括费用代价）等的全面了解的权利。种了解是通过医疗机构医务人员的告知来获得的，所以这种权利对于患方来说是权利，对于医疗机构来说则是告知义务。 同意权患者及亲属对将要进行的检查或治疗在知情的基础上，行使是否同意的权利，只有在患者及亲属同意的...
...包括费用代价）等的全面了解的权利。种了解是通过医疗机构医务人员的告知来获得的，所以这种权利对于患方来说是权利，对于医疗机构来说则是告知义务。 同意权患者及亲属对将要进行的检查或治疗在知情的基础上，行使是否同意的权利，只有在患者及亲属同意的...
...肝肾功能不全的患者、老年人利巴韦林产生哪些不良反应－－胎儿异常、肿瘤、溶血性贫血 ，世界卫生组织（WHO）药品不良反应数据库中，有关利巴韦林的不良反应报告共8600余例，涉及不良反应26000余例次；其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次...
...都须列册登记。台湾“卫生署管制药品管理局”官员表示，岛内民众去年总共使用了1亿1541万颗“佐沛眠”；种药品用量大，被列为岛内年度重点查核项目；而依据统计，最近四年台湾“佐沛眠”的用药量暴增约1倍。 岛内开业诊所的医生则反映，近半年来，很多新...
...现象，表明现有法规已经明显滞后了。建立补偿救济机制势在必行根据《药品管理法》的规定，用于预防接种的疫苗属于广义药品的范畴。参照《预防接种不良反应监测管理办法》，笔者认为，预防接种不良反应是指合格的生物制品，在正常接种于人体后，发生对机体有...
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