在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种 恶性肿瘤 ，发生于 视网膜 核层，具有家族 遗传 倾向，多发生于5岁以下，可 单眼 、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低 死亡率 的关键。 （一） 症状 根据 肿瘤 的表现和发展过程一般可分四期。 1. 眼内生长期 ：开始在眼内生长时...
放射性视网膜病变(radiation retinopathy)临床变异较大，但发病呈剂量相关的特点。
(一)治疗 视网膜血管炎的治疗主要根据患者 血管炎 的严重程度、病因及其引起的并发症、伴有的全身性疾病等来决定。如果患者仅有轻微的视网膜血管炎，不伴有 黄斑囊样水肿 、明显的 玻璃 体炎症反应，荧光素眼底血管造影检查未发现严重的缺血性病变，可以不给予任何治疗，但需进行严密的观察;如发现黄斑囊样 水肿 、视网膜毛细血管无灌注等改变即应立即给予治疗;由感染因素所...
当患i型的妇女怀孕时，其 视网膜病变 恶化的危险性大约是未怀孕女患者的两倍，但怀孕并不促进这些患者视网膜病变的长期进展。 据8月份出版的 糖尿病 杂志(diabetes care)载文报道，当患1型 糖尿 病的妇女怀孕时，其视网膜病变恶化的危险性大约是未怀孕女患者的两倍，但怀孕并不促进这些患者视网膜病变的长期进展。 该文作者解释说，尽管有数项研究已经发表，但...
...l po2)转入新生儿氧分压(neonatal po2)时的急激发换等导致本病。此外，母体及 多胎 儿等，亦为本病发病的原因之一。 胎儿早期视网膜发育 玻璃 体动脉与脉络膜供给营养。胚胎100mm时，玻璃体血管穿过视盘，同时有小分支自视盘伸周边视网膜。初时仅见于神经纤维层，晚期始达深层。正常胎儿在6～7个月时 血管增生 显著。 早产儿 视网膜尚未发育完整，以...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变 这是一种常染色体显性遗传眼病，一般双眼发病，无性别差异。其确切的发病机制尚不清楚，初期无症状，进展缓慢，视力进行性下降。视力下降的主要原因是视网膜的血管异常，造成视网膜下渗出、玻璃体出血，严重者可出现视网膜脱离，甚至视乳头及黄斑移位。疾病早期可进行光凝，阻止病变的发展，晚期则需要进行手术治疗。 视网膜母细胞瘤 这是婴幼儿最常见的...
由于视网膜内层因缺血坏死没有能力诱发新生血管，故新生血管和 新生血管性青光眼 也很少发生。视网膜动脉阻塞一般不会产生新生血管性 青光眼 ，除非同时合并有颈内动脉狭窄，造成长期视网膜动脉低灌注缺血。 视网膜中央动脉阻塞 病人虹膜可有新生血管形成，发病率为16.6%。慢性缺血和视网膜动脉阻塞是颈动脉病的2个独立特征，可同时发生，也可一先一后。视网膜中央动脉阻塞的...
(一)发病原因 由于本病劈裂均在广泛囊变的区域内发生，多数作者认为本病为视网膜周边部小 囊肿 融合发展的结果。任何年龄的人，在眼底周边部均可能有囊样变性发生，通常在颞侧最为显著。囊样变性随着年龄增长而加重。在同龄患者中女性比男性为重。最严重的囊变可见相邻囊壁破坏而融合，但保存一些Müller细胞或神经胶质细胞的支撑。如囊腔扩大，视网膜层间更加分开，这种支撑被...
与一些先天生或后天性脉络膜视 网膜炎 症后的继发性视网膜色素变性注意鉴别。 先天性梅毒 和孕妇在妊娠第3个月患风诊后引起的胎儿眼底病变，出生后眼底所见与本病几乎完全相同，ERG、视野等视功能检查结果也难以区分。只有在确定患儿父母血清 梅毒 反应阴性及母亲妊娠早期无 风疹 病史后，才能诊断为原发性色素变性。必要时还需较长时间随访观察，先天性继发性色素变性在出生...
本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。
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