...改革的清单，通过FTP和gopher了解了自公元前5000年以来的药品禁用简史，也了解到一个汇集药品信息，包括药用简史、文章，苦艾酒的FAQ、麻醉剂、大麻、LSD、菌、鸦片乃至迷魂药等的pharmacological cornucopia。...
...的药要花上千元。当问到药品有没有批准文号时，那人很肯定地说：有！这三种药是否符合国家标准？是不是真正得到了药品批准文号？记者决定打电话到药品生产地的药品监督管理部门查询一下。本以为这是件轻而易举的事，可是万万没有想到碰了壁，体会了一次被当成...
...日常生活中，几乎每个家庭的小药箱内都存放着一些常备药品，或没有用完的药品。这种做法可行吗？省药品不良反应监测中心的专家认为，不是所有药品都宜长时间在家中保存，一些存放时间长或用剩的药品再次使用时会给人体带来危害。 专家认为，有五类药品不宜...
...依泊汀类药品的推荐剂量进行了调整；另外，所有依泊汀类药品说明书也进行了修订，加入可能刺激肿瘤生长的警告和相关证据的描述。 的安全性评估源于临床试验中发现的新信息。这些试验中，一些依泊汀类药品用于适应证以外的治疗，或推荐剂量以外的治疗剂量。...
...方法引导公众安全用药，首先要做到宣传的准确性。凡事都应全面看待，准确把握，惟有如此才能让公众正确认识食品药品的安全性问题。因此，无论是监管部门还是社会媒体，都应先对事物进行科学的分析，在拥有足够并且准确的信息后，再向公众进行宣传，以免草木皆兵...
...在国家食品药品监督管理局通报的2012年药品不良反应监测年度报告中，中药注射剂成为严重不良反应“重灾区”。2012年，全国药品不良反应监测网共收到14个大类中药注射剂报告10.3万例次；其中严重报告5500余例次，占比为5.3%。监测网收到...
...或产生哪些不良反应，以及有无药物相互作用等。 药品说明书要“重点阅读” 服药前很多人不读说明书，或者只是粗略地看个大概。事实上，药品说明书是含有药品的安全性和有效性等重要信息，是患者安全用药的主要依据。专家提醒服药前应通读药品说明书。其中...
...示范性意义。 我国著名中医专家、中国工程院院士张伯礼教授认为，制药企业对其产品加强跟踪监测，通过不断改进生产工艺，完善工艺流程，能够有效控制或减少不良反应的发生。另外，制药企业密切跟踪药品的生产过程与上市后的使用动态，加强对药品不良反应信息资料...
...并正式运转。 在入世、医疗卫生体制改革、医疗保险制度改革等形势下，我国医药企业要及时研究OTC市场趋势，开发OTC产品，尽快占领市场，以保证在国内、国际竞争中的优势。 1.研究药品分类管理的政策法规，树立OTC市场意识 制药企业必须遵守药品...
...标准 五、药物信息的来源 六、信息资料的收集和检索 七、信息资料的检索查阅方法 八、药物信息在医院中的应用 九、药品不良反应、毒副作用信息的收集 十、药物信息中心和区域协作 十一、药物信息业务的组织人员和设备 第十四章 药学科质量管理 第十五...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
