氧化低密度脂蛋白_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

天然的低密度脂蛋白(LDL)经氧化修饰形成的脂蛋白,称为氧化低密度脂蛋白(OxLDL)。天然LDL核心的脂肪酸中含有大量不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)约占LDL总脂肪酸含量的35%~70%,所以容易发生自身氧化。 LDL中的PUFAs在自由基或其他氧化剂作用下,生成脂类自由基,并能产生更多的过氧化脂质,引起...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-11-4.html

血清脂蛋白B(ApoB)_《常用化验值及意义》_【中医宝典大全】

『标本采集』 采空腹血1ml,不抗凝。 『正常值范围』 0.6—1.12g/L,随年龄增长而增加。 『临床意义』 1、增高: 冠心病 , 高脂血症 , 银屑 病。 2、降低:肝实质性病变。

http://zhongyibook.com/huayanzhengchangzhijiyiyi/141-31-10.html

脂蛋白基因结构_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子,内含子不编码氨基酸,但有些内含子参与基因表达的调控。外显子通常占据基因内的三个区域:第一个区域不编码氨基酸,含有RNA转录起始以及导向mRNA至核糖体合成蛋白质的信号...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-6-1.html

高密度脂蛋白代谢_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

HDL主要由肝脏和小肠合成。肝脏合成的新生HDL以磷脂和ApoAⅠ为主。在LCAT作用下,游离胆固醇变成胆固醇酯,脂蛋白则变成成熟球形HDL 3 ’,再经LPL作用转变成HDL 2 。 HDL可将蓄积于末稍组织的游离胆固醇与血循环中的脂蛋白或某些大分子结合而运送到各组织细胞,主要是肝脏,这种胆固醇被利用的过程称为胆固醇逆转运(reverse choleste...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-10-4.html

生物化学与分子生物学/高脂蛋白血症

血浆 脂蛋白代谢紊乱 可以表现为高 脂蛋白血症 和 低脂蛋白血症 ,后者较为少见,现只介绍 高脂蛋白血症 。 高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)亦称 高脂血症 (hyperlipidemia),因实际上两者均系血中 脂蛋白 合成与清除紊乱所致。这类 病症 可以是遗传性的,也可能是其他原因引起的,表现为血浆脂蛋白异常、 血脂 增高等,现将...

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脂蛋白分离的方法学评价_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

血浆脂蛋白和脂质测定是临床生化检验的常规测定项目,其临床意义主要是:①早期发现与诊断 高脂蛋白血症 ;②协助诊断 动脉粥样硬化 症;③评价动脉粥样 硬化 疾患如 冠心病 脑梗塞 等危险度;④监测评价饮食与药物治疗效果。 血浆脂蛋白测定分离的常用方法有超速离心法、沉淀分离法、电泳分离法及免疫分离法。根据脂蛋白分离纯化或定性定量等不同的需要可以选择不同的方法,如...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-18-1.html

低密度脂蛋白受体的检测《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

脂蛋白受体主要包括乳糜粒受体(CM-R)、极低密度脂蛋白受体(VLDL-R)、低密度脂蛋白受体(LDL-R)、高密度脂蛋白受体(HDL-R)和清道夫受体(scavenger receptor)等。脂蛋白受体的检测与一般受体检测方法的原理及操作基本类同。目前研究最多,应用最广的要属LDL-R,其他脂蛋白受体如清道夫受体、VLDL-R等的检测方法与LDL-R基本...

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脂蛋白的化学组成_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

脂蛋白的物理学特性与它们的脂质组成和含量密切相关,脂蛋白包含各种脂质分子,脂蛋白内的中性脂质含量增高则脂蛋白颗粒的密度下降。而脂蛋白的化学和生物学特性与其所含的载脂蛋白密切相关,因此我们用表2-2列出几种主要的脂蛋白的化学组成。 表2-2 人血 浆脂蛋白的化学组成 总脂蛋白的重量百分比 CM VLDL LDL HDL 2 HDL 3 蛋白质 2.0 10 2...

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脂蛋白B族_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

体外实验表明,载脂蛋白B是难溶于水的蛋白质。目前所知,ApoB族可分为两个亚类,即ApoB 48 和ApoB 100 。ApoB主要成份是B 100 ,其次为B 48 ,其他形式如ApoB 75 ,ApoB 41 ,ApoB 36 等均为ApoB 100 的不同降解产物。

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-5-2.html

家庭诊疗/X连锁丙种球蛋白缺乏症

X-连锁 丙种球蛋白 缺乏症(Bruton丙种球蛋白缺乏症)只在男孩发病,由于X 染色体 缺陷导致B 淋巴细胞减少 或缺乏,以及 抗体 水平很低。患该病的 婴儿 可出现肺、鼻窦和骨的 感染 ,通常由嗜血杆菌和 链球菌 引起,可发生少见的脑部 病毒感染 。然而,感染常常在婴儿6个月以后才出现,因为母体留在婴儿 血液 中的 保护性抗体 可维持到这段时间。如果患X...

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