...不存在这一问题。对脂质的测定双试剂法更显其优越性，因为血清中脂质与载脂蛋白是以脂蛋白的形式存在，当测定试剂与血清标本混合后，首先解联脂蛋白，让其释放出脂质和载脂蛋白，。作为免疫测定试剂还兼有使载脂蛋白抗原决定簇暴露的作用。当R1试剂作用完后，...
...高乳糜微粒血症（hyperchylomicronemia）患者新鲜血清外观呈乳白色混浊，4℃冷藏过夜血清外观：上层因有乳糜微粒漂浮而呈现糜状，下层清亮透明状。本症为常染色体隐性遗传，家族遗传性纯合子型患者除血脂改变外，临床症状也明显。而...
...心肌，正常人血液中大部分是CK-MM，少量CK-MB，而CK-BB极少。 (1)电泳法：占肌酸激酶： CK-MB<0.05 (CK-MB<5%)；CK-MM>0.94～0.96 (CK-MM>94%～96%)；CK-BB无或痕量 (...
...脂蛋白是血液中脂质的运输形式，与细胞膜受体结合被摄入胞内进行代谢。...
...Meister认为细胞外游离氨基酸需通过γ-谷氨酰基循环的一系列生化反应方能进入细胞，位于细胞膜上的本酶起关键作用，与组织中氨基酸和肽的分泌吸收，合成过程有关。不同器官GGT的理化性质有差异，用琼脂糖电泳可将GGT分为四个区带。但目前认为控制...
...生物化学检验是实验室检验的重要组成部分。许多神经系统疾病可引起生化检验结果异常，对某些神经系统疾病具有特异的确诊价值，但对生化检验结果应结合临床表现做出科学分析。一、血清酶学检验【正常参考值】乳酸脱氢酶（LDH） （乳酸→丙酮酸法）儿童 ...
...(一)发病原因 脂蛋白电泳分析在纯型合子病人可以检测出本病是一种遗传代谢障碍疾病，表现为血清中α-脂蛋白(HDL)缺如，高胆固醇血症和高甘油三酯血症是本病的血清化特征。 (二)发病机制 是常染色体隐性遗传。由胆固醇酯在巨噬细胞系统存积引起...
...坏死、炎症及活动性肝硬化时明显增加，血清PH水平与肝纤维化程度、血清PⅢP水平相关。 放射免疫法(RIA)：20.8～58.2μg/L 升高：肝硬化、慢性肝炎活动期、酒精性肝炎。...
...抗胰蛋白酶缺乏病，患者血浆中α1AT可仅为正常的10%，是一种常染色体的隐性遗传。杂合子患者血清中αAT含量也低于正常。由于α1AT占α1区带中蛋白质的大部分，这种异常在血清电泳中可以初步识别。进一步作免疫化学检查可以确诊。2．结合珠蛋白缺乏病。3...
...纤维蛋白等组分。用醋酸纤维薄膜电泳法可分为白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β－球蛋白和γ-球蛋白等5条区带，而用分辨力较高的聚丙烯酰胺凝脉电泳法则可分为30多条区带。用等电聚焦电泳与聚丙烯酰胺电泳组合的双向电泳，分辨力更高，可将血浆蛋白分成一百余...
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