马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
根据各项临床症状及体征，再加上 颅内压增高 ， 脑脊液 蛋白、细胞数的异常可与其他疾病进行鉴别。
由于粘连以及血管内膜也有炎变而增厚以至闭塞，可造成邻近神经实质的缺血、坏死; 囊肿 可压迫神经组织产生继发变性。如粘连影响了 脑脊液 循环、如堵塞了第四脑室的正中孔、侧孔、则可引起脑内积水。
1.病史及病程 多为亚急性或慢性起病，病程可由数月至数年，症状时轻时重，也常有缓解期。可有 感冒 、发烧或外伤史。有些无明显原因即出现脊髓的刺激或 麻痹 症状，时常在发烧、受伤、劳累后症状加重，而在休息、理疗或应用抗炎治疗后症状得到缓解。 2. 神经根激惹症状 是最常见的首发症状，系病变发生于脊髓背侧的缘故。表现为自发性疼痛，往往范围较广而又局限在1～2个神
雷公云∶凡使，勿用五色者，兼大身、上有刺毛生者；并薄小者。以上并不堪用。凡欲用，要在屋西面有网、身小尻大、腹内有苍黄脓者，真也。 凡用，去头、足了，研如膏，投入药中用。
西医治疗 1.内科治疗 （1）一般处理：SAH病人应住院监护治疗，绝对卧床休息4～6周，床头抬高15°～20°，病房保持安静、舒适和暗光。避免引起血压及颅压增高的诱因，如用力排便、 咳嗽 、喷嚏和情绪激动等，以免发生 动脉瘤 再破裂。由于 高血压 患者死亡风险增加，需审慎降压至160/100mmHg，通常卧床休息和轻度镇静即可。 头痛 时可用 止痛药 ，保持
本病预后 1.与病因、年龄、 动脉瘤 部位及瘤体大小、出血量、血压增高及波动、合并症和及时手术治疗等有关。 2.发病时 意识模糊 或 昏迷 、高龄、收缩压高、出血量大、大脑前动脉或椎基底动脉较大动脉瘤预后差，半数存活遗留永久脑损害，常见认知障碍。 3.90%颅内动静脉瘤破裂患者可以恢复，再出血风险较小。
可出现 高颅压综合征 。
雷公云∶凡使，勿用五色者，兼大身、上有刺毛生者；并薄小者。以上并不堪用。凡欲用，要在屋西面有网、身小尻大、腹内有苍黄脓者，真也。 凡用，去头、足了，研如膏，投入药中用。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。