变应性 肉芽肿 应主要与其他的 系统性血管炎 相鉴别，同时还应与伴有外周血 嗜酸性粒细胞增多 的某些疾病以及 支气管哮喘 或 喘息 性支气管炎鉴别。 1. 结节性多动脉炎 变应性肉芽肿第三阶段(系统性 血管炎 阶段)的许多临床表现与 结节 性多动脉炎相似。过去曾将变应性肉芽肿归纳在结节性多动脉炎中，两者均为系统性坏死性血管炎，都有广泛组织和器官受累，病理表现...
嗜酸性 肉芽肿 性较罕见，当本病继发于纤维蛋白样坏死和全身 多发性结节 性脉管炎时，它为一个严重的病变，本病几乎无一例外地发生在反应的患者，尤其是病患者，这也被认为是一种前列腺过敏性肉芽肿。本病病情严重，常有 高热 、 尿频 、 尿痛 、排精痛、前列腺显著增大、 硬化 ，完全性尿潴留经常发生。外周血象呈典型的嗜酸性改变。本病的确诊需要前列腺穿刺活组织检查。其...
腹股沟肉芽肿 （granulomainguinale）是一种慢性、轻度传染的性传播疾病，由 肉芽肿 荚膜杆菌（Calymmatobacteriumgranulomatis）引起。此菌在感染组织中的单核细胞内表现为一卵园形小体，称为杜诺凡小体（Donovanbody），故本病又叫杜诺凡病（Donovanosis）。本病是一种慢性传染病，以肉芽组织增生性斑块为主...
...6、7，以及具有多种生物功能的C3b，C3b进一步补充本身消耗，并激活巨噬细胞，从而形成一种炎症“放大反馈环”。这种机制可以解释肺及系统性 肉芽肿 性 血管炎 的形成。动物实验发现：巨噬细胞吞噬进入体内的抗原物质，使其本身释放溶酶体酶，后者可促使裂解C3和其他补体成分，使之产生更多的趋化因子(C3a、C5a、C5、6、7)和C3b，补体激活旁路途径中的B因子...
(一)治疗 糖皮质激素和免疫抑制剂，特别是环磷酰胺的应用使变应性 肉芽肿 的预后有了很大的改善。变应性肉芽肿开始时应该用大剂量的糖皮质激素治疗：1.0mg/(kg·d) 泼尼松(强的松)或等量的甲泼尼龙(甲基强的松龙)。一般应早晨顿服。对于重症患者，特别是有重要脏器损伤或严重的多发性单神经炎患者，目前主张开始时即用甲泼尼龙冲击治疗，治疗的剂量常根据经验而定，...
（一）发病原因 播散性脂肪 肉芽肿 综合征可能是常染色体隐性遗传病。 （二）发病机制 由于神经酰胺酶的缺乏，神经酰胺不能分解为鞘氨醇和脂肪酸，因而蓄积于脑、内脏、 皮下结节 中。
Wegner 肉芽肿 应与能够引起 血管炎 、呼吸道炎症、肾小球肾炎的全身性疾病相鉴别，对出现 葡萄膜炎 和(或) 巩膜炎 者则主要应与类 肉瘤 病性 葡萄 膜炎和复发性多发性软骨炎及其伴发的 葡萄 膜炎相鉴别。 1.类肉瘤病 可引起肺部病变、葡萄膜炎和巩膜炎，但它所致的肺部病变主要表现为肺门 淋巴结肿大 ，除引起多种类型的葡萄膜炎和巩膜炎外，常引起结膜 结...
韦格纳（Wegener） 肉芽肿 是一种少见的疾病，初期表现为鼻、鼻窦、喉或肺粘膜的炎症，可逐步发展为全身性的脉管炎甚至致命的肾功能衰竭。 该病可发生在任何年龄，男性发病率是女性的两倍，病因尚不清楚。它类似于感染，但目前还没有发现确切的感染器官。 有人认为 韦格纳肉芽肿 是被某种过敏反应所激发，但这种过敏反应还未被确定，其结果是强烈的免疫反应导致机体多种组织...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病（benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显...
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