...子量 为76000的β 1 糖蛋白 ，有2个铁结合位。胞 浆膜 上有转铁蛋白 受体 ，铁-转铁蛋白 复合物 与受体结合，通过受体调节的 胞饮作用 进入 细胞 ，铁分离后，去铁的转铁蛋白被释出细胞外继续发挥作用。 铁的 排泄 主要通过肠粘膜细胞脱落以及 胆汁 、尿液、汗液而排除体外，每日约1mg。 【临床应用】治疗 缺铁性贫血 ，疗效基佳。口服铁剂一周， 血液...
...Fe(CN) 6 NO.2H 2 O），属硝基 扩张血管 药，口服不吸收，需 静脉滴注 给药，起效快，约1分钟，停药5分钟内 血压 回升。其作用机制相似于 硝酸 酯类，能增加 血管 平滑 肌细胞 内cGMP水平而扩张血管。 用于 高血压危象 ，特别对伴有 急性心肌梗塞 者或左室功能 衰竭 的严重 高血压 患者，治疗高血压危象一般按3μg/kg/分滴注，通过调...
...优点是 血浆 t 1/2 长（36～45小时），用药剂量小，每日服1次（20mg）即可有效。由于本药为强效抗炎 镇痛药 ，对 胃肠道 有刺激作用，剂量过大或长期服用可致 消化道出血 、 溃疡 ，应予注意。 一些常用 解热镇痛药 常相互 配伍 ，或配伍 巴比妥 类、 咖啡因 或抗组胺药（如 氯苯那敏 ）以期提高疗效和减少不良反应。但据一些对照观察，复方并不优于...
叶酸 （folic acid）是由喋啶核、 对氨苯甲酸 及 谷氨酸 三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。 【药理作用】食物 中叶 酸和叶酸制剂进入体内被还原和 甲基化 为具有活性的5- 甲基四氢叶酸 （5-CH3H4PteGlu）。进入 细胞 后5-CH3H4PteGlu作为甲基供给体使 维生素B12 转成甲基B12，而自身变为H4PteGlu，后者能与...
普鲁卡因胺 （procainamide） 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱，能降低浦肯野 纤维 自律性，减慢 传导 速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收， 生物利用度 80%， 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ，约30...
...章），然后进一步经苯乙胺- N-甲 基转移酶 （phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素 甲基化 形成肾上腺素。 药用肾上腺素可从家畜 肾上腺 提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 【 体内过程 】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏，吸收很少，不能达到有效 血药浓度 。 皮下注射 因能...
香豆素 类是一类含有4- 羟基香豆素 基本结构的物质，口服参与体内 代谢 才发挥 抗凝作用 ，故称口服 抗凝药 。有 双香豆素 （dicoumarol）、 华法林 （warfarin,苄丙酮香豆素）和 醋硝香豆素 （acenocoumarol, 新抗凝 ）等。它们的药理作用相同。 【药理作用】香豆素类是 维生素K 拮抗剂 ，在 肝脏 抑制维生素K由 环氧化物...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
...,VLB）及 长春新碱 （vincristin,VCR）,它们为 夹竹桃 科长春花（Vinca rosea L.）植物所含的 生物碱 。 【药理作用】可使 细胞 有丝分裂 停止于中期。对有丝分裂的抑制作用，VLB较VCR强，但后者的作用不可逆。作用机制在于药物与 纺锤丝 微管蛋白 结合，使其变性，从而影响 微管 装配和纺锤丝的形成。是作用于M期的药。 【 不...
药物各自具有一定的性能，经过炮制引起这些性能产生不同的变化，这是“外因通过内因而起作用”。关于这一问题，祖国医学传统认为与药物的性味功能有关；用现代科学分析研究，则属于化学成分和药理作用的范畴。为了继承发扬祖国医药学，使它更好地指导实践，现在从两个方面进行说明：
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