...胺基甲酰化胆碱酯酶水解后，形成二甲胺基甲酸和复活的胆碱酯酶，酶的活性才得以恢复（图7-2）。 图7-2 新斯的明抑制胆碱酯酶过程的示意图 【药理作用】新斯的明对 心血管 、腺体、眼和 支气管 平滑肌 作用较弱，对 胃肠道 和 膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用；而对 骨骼肌 的兴奋作用最强，因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还能直接激动骨骼肌 运动终板 上的N...
... 胞核 染色质 上的受体结合，使 RNA 多聚酶 活性增加，启动、调控 转录 ，增加mRNA及 蛋白质合成 。结果多种酶和细胞活性加强。 【药理作用】 1.维持 生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起 疾病 。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致 呆小病 （ 克汀病 ），成人甲状腺功能不全时，则可引起 粘液性水肿 。...
...作用；C 2 位的O被S取代（如硫喷妥），则脂溶性增高， 静脉注射 立即生效，但维持时间很短。 表14-2 巴比妥类作用与用途比较表 亚类 药物 显效时间 （小时） 作用维持时间 （小时） 主要用途 长效 苯巴比妥 巴比妥 0.5～1 0.5～1 6～8 6～8 抗惊厥 镇静 催眠 中效 戊巴比妥 异戊巴比妥 0.25～0.5 0.25～0.5 3～6 3～...
...抗疟药中尚无一种能对 疟原虫 生活史的各个环节都有杀灭作用。因此，必须了解各种抗疟药对疟原虫生活史的不同环节的作用，以便根据不同目的正确选择药物。 一、疟原虫的生活史和抗疟药的作用环节 使人致病的疟原虫主要有三种：恶性疟 、 间日疟 和 三日疟 。后二者又称良性疟。 疟原虫的生活史可分为雌 按蚊 体内的 有性生殖 阶段和人体内的 无性生殖 阶段（见图45-1...
可乐定 （clonidine, 可乐宁 ）为 咪唑 类衍化物。 【药理作用】 麻醉 动物 静脉注射 可乐定后，先见 血压 短暂升高，随见血压持久下降，伴有心率减慢、 心输出量 减少。升压是可乐定激动外周 血管 α 受体 所致，随后的降压则与中枢作用有关。 口服给药 仅见降压而无升压效，继续服用后，外周血管阻力逐渐降低，肾血管阻力也降低，但并不显着影响 肾血流...
...远超过平均有效浓度。t 1/2 约8小时，通常8小时给药一次。在体内各组织和体液中分布均匀。主要在肝中 代谢 ，由肾排出，粪中只含少量。 【药理作用和临床作用】 1．抗阿米巴作用 甲硝唑对 阿米巴 大 滋养体 有直接杀灭作用。治疗 急性阿米巴痢疾 和肠外 阿米巴病 效果最好。但对肠腔内阿米巴 原虫 则无明显作用。因此，单用甲硝唑治疗 阿米巴痢疾 时，复发率颇...
叶酸 （folic acid）是由喋啶核、 对氨苯甲酸 及 谷氨酸 三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。 【药理作用】食物 中叶 酸和叶酸制剂进入体内被还原和 甲基化 为具有活性的5- 甲基四氢叶酸 （5-CH3H4PteGlu）。进入 细胞 后5-CH3H4PteGlu作为甲基供给体使 维生素B12 转成甲基B12，而自身变为H4PteGlu，后者能与...
琥珀胆碱 （succinylcholine）又称 司可林 （scoline），由 琥珀酸 和两分子 胆碱 组成。 【药理作用】 静脉注射 10～30mg琥珀胆碱后，患者先出现短时间 肌束 颤动。一分钟内即转为松弛，通常从 颈部 肌肉 开始，逐渐波及肩胛、 腹部 和四肢。约在2分钟时肌松作用最明显，在5分钟内作用消失。为了达到较长时间的肌松作用，可采用持续 静...
脱水 药又称 渗透性利尿 药（osmotic diuretics）是指能使组织脱水的药物。包括 甘露醇 、 山梨醇 、高渗 葡萄糖 等。它们的 药物作用 完全决定于溶液 中药 物 分子 本身所发挥的 渗透压 作用。它们应具备如下特点：①易经 肾小球 滤过；②不易被 肾小管 再吸收；③在体内不被 代谢 ；④不易从 血管 透入 组织液 中。根据上述特性，这类药物...
... 耐药 金葡菌 有效。 【 体内过程 】脂溶性较大，因此口服吸收快而完全，分布于全身， 脑脊液 中浓度也较高。强力霉素的吸收不受食物的影响。药物大部经 胆汁 排入肠道又可再吸收，经 肾小管 时也可再吸收，因此t 1/2 长达20小时，可维持有效 血药浓度 24小时以上。一般 细菌性感染 每日服药一次即可。药物小部分从 肾排泄 。大部分以结合或络合的无活性 代...
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