苯二氮平类药物

...䓬 ”。有关-{zh-tw:字符;zh-hans:字符; zh-hk:字符;}-可能会错误显示,详见 Unicode扩展汉字 。 苯二氮平类药物 (Benzodiazepine)又称为 苯二氮 䓬 类药物 , 苯重氮基盐 ,是一类 中枢神经 抑-{制}-剂,临床上常作为 镇静催眠药 使用,亦用于 癫痫 、 焦虑 等症的治疗。 作用机理 此类药物作用于体内抑制...

http://zhongyibaodian.net/a/164668.html

苯二氮平类药物

...䓬 ”。有关-{zh-tw:字符;zh-hans:字符; zh-hk:字符;}-可能会错误显示,详见 Unicode扩展汉字 。 苯二氮平类药物 (Benzodiazepine)又称为 苯二氮 䓬 类药物 , 苯重氮基盐 ,是一类 中枢神经 抑-{制}-剂,临床上常作为 镇静催眠药 使用,亦用于 癫痫 、 焦虑 等症的治疗。 作用机理 此类药物作用于体内抑制...

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苯二氮平类药物

...䓬 ”。有关-{zh-tw:字符;zh-hans:字符; zh-hk:字符;}-可能会错误显示,详见 Unicode扩展汉字 。 苯二氮平类药物 (Benzodiazepine)又称为 苯二氮 䓬 类药物 , 苯重氮基盐 ,是一类 中枢神经 抑-{制}-剂,临床上常作为 镇静催眠药 使用,亦用于 癫痫 、 焦虑 等症的治疗。 作用机理 此类药物作用于体内抑制...

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苯二氮平类药物

...䓬 ”。有关-{zh-tw:字符;zh-hans:字符; zh-hk:字符;}-可能会错误显示,详见 Unicode扩展汉字 。 苯二氮平类药物 (Benzodiazepine)又称为 苯二氮 䓬 类药物 , 苯重氮基盐 ,是一类 中枢神经 抑-{制}-剂,临床上常作为 镇静催眠药 使用,亦用于 癫痫 、 焦虑 等症的治疗。 作用机理 此类药物作用于体内抑制...

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药理学/组胺受体阻断药

... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常 蛋白质 结合, 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒,导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合,产生 生物 效应;如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ,引起 血压 下降甚至 休克 ;增加心率和 心肌 收缩力,抑制房室传导;兴奋 平滑肌 ,引起 支气管痉挛 ,胃肠 绞痛 ;刺激胃壁 细胞 ,引起胃...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/159210.html

临床生物化学/脂蛋白受体

脂类 在 血液 中以 脂蛋白 形式进行运送,并可 细胞膜 上存在的特异 受体 相结合,被摄取进入细胞内进行 代谢 。迄今为止报道的受体已有很多种,研究最详尽的是LDL受体,其次是清道夫受体,再就是VLDL受体。这三种受体的 氨基酸 序列、 构象 及与 配体 的结合部位都已阐明,并且已成功地得到其cDNA。Brown和Goldstein于1974年研究 家族...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/8915.html

脂蛋白受体《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

脂类在血液中以脂蛋白形式进行运送。并可细胞膜上存在的特异受体相结合,摄取进入细胞内进行代谢。迄今为止,报道的受体已有很多种,研究最详细的是LDL受体,其次是清道夫受体,再就是VLDL受体,这三种受体的氨基酸序列。构象及与配体的结合部位都已阐明,并且已成功地得到cDNA。Brown和Goldstein于1974年研究 家族性高胆固醇血症 (familial ...

http://zhongyibaodian.com/archives/22710.html

药理学/β受体阻断药

β 受体 阻断药均有良好的抗高血压作用,现以 普萘洛尔 为例介绍如下: 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后, 收缩压 可下降15%~20%, 舒张压 下降10%~15%,合用 利尿药 降压作用更显着。 静脉注射 普萘洛尔后可使心率减慢, 心输出量 减少,但 血压 仅略降或不降,这是 压力感受器 反射 使 外周阻力 增高的结果。 有少数人,使用β阻断药后,总外周...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/114014.html

β受体亢进症预防_β受体亢进症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

及时正确的诊断β受体亢进综合征是非常重要的, 1.及时确诊给予正确处理是完全可以治愈,恢复健康。 2.及时确诊免得误认为 冠心病 , 心肌炎 等,可及时减轻患者精神负担。 3.β受体亢进综合征如器质性心脏病及其他器质性心脏病并存时及时治愈β受体亢进综合征,可减少症状。

http://jb39.com/jibing-yufang/shoutikangjinzheng257824.htm

药理学/β肾上腺素受体阻断药

β 受体 阻断药能 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 竞争β受体从而 拮抗 其β型拟肾上腺素的作用。它们与 激动剂 呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使 激动药 在提高一倍浓度后,仍产生原浓度作用强度时所需阻断药 摩尔浓度 的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大,其阻断作用愈大。 在整体动物,β...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/114739.html

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