...说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方；医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。 钟萌同时指出，按照《处方管理办法》，除对医生的处方进行规范外，药师也可在中药的合理应用中发挥更大的作用。如...
...、中间体和成品进行质量检测，其项目齐全，内控标准达36项。 可见，中药注射液的安全性来自于药剂生产的每一个环节，生产企业都应积极探索，敢于创新，以谨慎认真的态度去生产百姓放心使用的药品。...
...对产品的新用途给予保护。中药品的新适应症包括新产品第一用途、原产品新的功用（第二用途）、新的给药途径等。 对于中药药品的发明，其最本质的核心是：药品、药品生产方法和药品应用的技术特征。中药药品申请专利与研究开发具有十分密切的关系。在寻求专利...
...其次，提高中药注射剂标准，由政府牵头，科研机构会同优秀代表企业，对所有中药注射剂的工艺进行提高，制定统一的质量标准，达不到标准的中药注射液企业予以淘汰。 第三，加强对中药注射剂药理等方面的基础研究，尽快出台《中药注射剂临床使用指南》，加强对...
...研发进行了十几年，国家科技部也一直在大力扶持，但到为止，我国尚未有一真正意义上的能够进入国际市场的中药产品。王永炎认为，目前我国现代中药研发的技术含量不高，针对性不强，未能突出中医特色。 王永炎指出，以往中药研发中，特别是日本学者，都着力于...
...覆盖面 对4月30日前上市的产品，在企业自检合格后进行监督抽验，监督抽验比例应不低于企业生产批次的3%；对5月1日后上市的药用明胶和药用胶囊原则要求做到批批抽检，胶囊剂药品监督抽验比例应不低于20%。 在上述原则下，可根据企业的具体情况，适当...
...没有脱落。这项研究是对细胞分裂有关键性影响的消化酶cdk2进行的，目的在于了解是否可暂时性阻止这些细胞快速生长，使癌症药品无法对这些细胞发挥作用。凝胶一方面在抑制细胞分裂，另一方面是遏制细胞因为化疗而死亡的进程。研究人员如能证明这种凝胶不...
...嚏、放血、外洗、灌肠等综合性的疗法，多简便易行。 当然，中医药在治疗急性感染性疾病方面也有一些不足之处，如理论上较粗糙，缺乏必要的现代研究方法的数据，剂型仍以口服汤药为主，不能适应治疗的需要等。因而今后要在充分重视发挥中医药治疗感染性疾病...
...一、心血管系统药物研究1949年以前，我国一直从国外进口强心药和降压药。1949年以后的前十年，我国对心血管药物的研究，主要是寻找国产萝芙木资源和品种的引进。对萝芙木化学、药理、临床和生产也进行了综合研究。生产出总生物研制剂--降压灵。还...
...解读？ 负责人：坦白地说，现行的药品批号是比较混乱，每个批号表示的意义都有多种可能性，药品的生产批号不一定都反映药品的生产年份、月份及生产流水号，我们专业工作者也难以拿捏，还不能给出系统的识别信息。按照药品法规规定，药品批号应由一组字母、或...
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