与一些先天生或后天性脉络膜视 网膜炎 症后的继发性视网膜色素变性注意鉴别。 先天性梅毒 和孕妇在妊娠第3个月患风诊后引起的胎儿眼底病变，出生后眼底所见与本病几乎完全相同，ERG、视野等视功能检查结果也难以区分。只有在确定患儿父母血清 梅毒 反应阴性及母亲妊娠早期无 风疹 病史后，才能诊断为原发性色素变性。必要时还需较长时间随访观察，先天性继发性色素变性在出生...
（一）发病原因 外阴 恶性黑色素瘤 常来源于结合痣或复合痣。尽管有一些外阴恶性 黑色素瘤 家族史的报道，但有关家族性外阴黑色素瘤的材料几乎缺如，有皮肤黑色素瘤家族史者患外阴恶性黑色素瘤的年龄早于无家族史者，二者相对应的年龄为44.8岁和49.7岁。有家族史者可能有多发 病灶 和良好预后倾向。与妊娠有关的证据存在有怀疑，尚未定论。其他因素如性伙伴、激素影响等也...
(一)治疗 局部对症处理，可外用避光剂及脱色剂，亦可用皮质激素霜剂。 绝经 期妇女可试用雌激素治疗。 (二)预后 炎症消退后，色素沉着一般持续时间较久，除去病因后方可逐渐消退。
本病多见于中年妇女，亦可见于男性。口周呈弥漫性 红斑 ，时久可变为 咖啡 色或褐红 色素斑 ，与口唇间有狭窄的正常皮肤带。可逐渐蔓延至额部、颞额部及下颏等部，个别患者仅限于口角及下颌角。炎症消退后，色素沉着一般持续时间较久，除去病因后方可逐渐消退。可伴有Civatte皮肤异色病。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
色素痣 的手术指征有以下几点： ①色素痣范围稍大又在暴露部位，面积超过0.5平方厘米以上； ②色素痣有破口，或反复出现极易受伤部位，但未有感染； ③色素痣已破，未及时处治伴有感染，但周围淋巴结还未长大者，若有淋巴结长大，宜先送淋巴结活检，确定非 黑色素瘤 后则可以局部切除 黑痣 ，若淋巴结已有黑色素瘤变化，则视作黑色素瘤切除范内超出瘤组织边缘5厘米以上，还应...
(一)发病原因 尚不清楚，可能与种族、家族、内分泌因素等有关。 (二)发病机制 肿瘤属于黑色素细胞生物学行为的异常改变引起的，原发于虹膜黑色素细胞。随瘤体增大，瘤细胞突破虹膜前界膜层向前房内生长，或突破虹膜色素上皮层，向虹膜后方生长。瘤细胞间质内含丰富血管，易引起自发性出血。上皮样 黑色素瘤 细胞容易脱落到前房或侵入小梁网内，导致继发性 开角型青光眼 。由于...
色素减退斑呈泼水样，偏侧性分布于躯干及四肢，患处发汗功能及毛细血管张力均减退。该病常继发水疱性损害，病变处可见凹陷性萎缩或隆起。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性 皮肤异色症 。面部 皮肤发红 、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变...
恶性黑瘤应注意与 色素痣 、色素型 基底细胞癌 、色素性脂溢角化病、 皮肤纤维瘤 或 硬化 性 血管瘤 (sclerosing hemangioma)等鉴别。甲下黑瘤尚须与陈旧性甲下血肿相区别。
色素痣 (pimented naevus)又称 痣细胞 痣(naevocytic naevus)、黑素细胞痣(melanocytic naevus)，是由痣细胞局部聚集组成的良性肿瘤。依照痣细胞在皮肤内的位置可将色素痣分为交界痣、复合痣和皮内痣，本病相当常见，几乎人人都有，通常有一个发展和退化的过程。在幼儿期为扁平的交界痣，以后至青春期随年龄增长痣增大为复合...
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