会发生全身转移：沿血液及淋巴向全身转移。据统计受累器官中，脑及脑膜占第一位，颅肌次之，再次为淋巴结及长骨，腹部器官以肝最为多见。肿瘤发展的不同时期可产生多种不同的并发症。包括 玻璃体混浊 、 视网膜脱离 、 新生血管性青光眼 等。
恶性纤维组织细胞瘤 是一种很少见的 肿瘤 ，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性 纤维 组织 母细胞 (facultative fibroblast)，或者说原始的 间质细胞 可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种 细胞 。 骨恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 恶性...
（一）发病原因 嗜铬细胞瘤 的病因与其他肿瘤一样尚不清楚，但有几种特殊情况可能与嗜铬细胞瘤的病因有关。胚胎早期交感神经元细胞起源于神经嵴和神经管，是交感神经母细胞和嗜铬母细胞的共同前体，多数嗜铬母细胞移行至胚胎肾上腺皮质内，形成胚胎肾上腺髓质。另一部分嗜铬母细胞随交感神经母细胞移行至椎旁或主动脉前交感神经节，形成肾上腺外嗜铬细胞。肾上腺外嗜铬细胞在胚胎9～1...
...，还需作一些辅助检查帮助诊断定位及定性。 （1） 脑脊液 检查：作腰椎穿刺压力大多增高，有的肿瘤如位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高，白细胞数亦可增多，有的可查见瘤细胞。但颅内压显着增高者，腰椎穿刺有促进 脑疝 的危险。故一般仅在必要时才做，如需与炎症或出血相鉴别时。压力增高明显者，操作应慎重，勿多放脑脊液。术后给予甘露醇滴注，注意观察。 （2）超声波检...
瘤细胞浸润、 瘤块压迫 、 高钙血症 、高黏滞综合征、 淀粉样变性 以及 病理性骨折 造成的 机械性压迫 ，均可成为引起神经系统病变和症状的原因。
免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为 血管免疫母细胞性淋巴结病 、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞 肉瘤 。
松果体细胞瘤是发生于松果体实质细胞的肿瘤，可见于任何年龄组，但大多发生于25～35岁年龄段，儿童多为松果体母细胞瘤。男女性别比例基本相等。
发病罕见，到目前为止，只有几例报告，因此很难作出准确的性别、年龄和部位的统计。此病一般在成 人发 病，好发于长骨的干骺端。也见于骶骨、髂骨和下颌骨。 症状为持续的中等度疼痛和肿胀。
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。由于临床和组织病理学表现互相重叠，故提示良性头部组织细胞增生症，与全身发疹性 组织细胞增生 症，播散性 黄色瘤 和黄色 肉芽肿 密切相关。
血管免疫母细胞淋巴结病（angioimmunoblast lymphadenopathy）又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征，是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。
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