西医治疗 若全身检查不能显示全身 淋巴瘤 、应作眼眶肿物活检，以确定病变性质。通常切除性活检应尽量切除足够的肿瘤组织。如有必要，可行适当的免疫组织化学和电子显微镜检查研究。手术者与病理学者密切配合，切下的组织分为新鲜状态和浸泡甲醇两部分。新鲜标本送作细胞标记研究，甲醇固定之标本作永久切片。若病变能完全切除而不损害重要结构时，可作完全切除而不是切除性活检。 若...
原发性乳腺恶性淋巴瘤（primary malignant lymphoma of breast，PMLB），是发生于乳腺淋巴组织的恶性肿瘤。原发性乳腺恶性 淋巴瘤 十分罕见，常为全身淋巴 肉瘤 的一部分，可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。
预后 原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。
恶性淋巴瘤 主要治疗方法为联合化疗和放疗。医生需根据病人身体情况，疾病病理类型，再结合临床分期，选择不同的治疗方案，达到治愈目的。在此特别强调首次治疗的重要性，若处理不恰当，以后再续治疗就显得尤为棘手，疗效降低，故一旦确诊为 淋巴瘤 。最好找正规专科医生治疗，这也是治愈的关键所在。常用治疗方法有： 1．联合化疗：绝大多数淋巴瘤都需采用联合化疗。常用方案有MO...
原发性渗出性淋巴瘤（Primary exudative lymphoma,PEL）是 恶性淋巴瘤 的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。
（一）发病原因 PTML的病因至今尚未完全明确，可能与病毒感染、 免疫缺陷 等因素有关。 文献报道，PTML40%～85%可同时合并 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 （Hashimoto's thyroiditis，HT）。目前认为，HT的发病因素，可能由于呼吸道病毒感染，导致机体免疫反应而发生。这间接证明PTML可能存在同样的发病因素，但两者的关系至今仍未阐明。究...
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
LCL主要需与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)鉴别。①LCL血象和临床不符，起病时血象多正常，而ALL起病时多伴 血象异常 ;②LCL和ALL 淋巴结肿大 的特点不同，LCL某一部位淋巴结肿大明显，ALL淋巴结多均匀肿大，LCL胸膜浸润和纵隔肿大多见;③LCL细胞胞体大小不一，胞质嗜酸性，染色质较粗，核仁清晰、深蓝色。
于 恶性淋巴瘤 的确切病因尚不明了，采取积极有效的预防其发生的措施有一定的困难。临床上可根据目前有关恶性 淋巴瘤 的病因研究结果，对于高危人群给予适当的预防，可能有助于延缓或阻断该病的发生。对于经治疗获得完全缓解的患者，若给予积极的预防或治疗措施，则有可能延长缓解期甚至阻止其复发。因此，对于淋巴瘤的预防调理应注意以下几方面。 1．注意气候变化，预防和积极治疗...
淋巴瘤 病程短，大多在半年以内，其主要症状与体征因其病理上的占位性病变或弥散性 脑水肿 引起，早期表现为 头痛 、 呕吐 等高颅压症状，并可伴有精神方面的改变，如性格改变和 嗜睡 等。局限性体征取决于肿瘤的部位和范围，可出现肢体麻木、 瘫痪 、失语和 共济失调 等， 癫痫 少见。 临床表现分成4组： 1.脑部受累症状（占30%～50%） 主要表现为头痛、视力...
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