颊部脂肪消失呈老年人面容是 先天性肥厚性幽门狭窄 的症状之一。病患者呈 营养不良 貌，皮下脂肪减少，皮肤松弛，干燥，有皱纹，弹性消失，前囟及眼窝凹陷，颊部脂肪消失，呈老年人面容。先天性肥厚性 幽门狭窄 (congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性 幽门梗阻...
腹部初发为淡 紫蓝 色斑片，渐变暗红色，境界清楚，表面萎缩凹陷，周围绕有 红晕 ，离心性扩大。可波及腹部大部分或腹股沟处，甚至可延伸胸背。但颜面 颈围、上下肢常不受累。好发于婴儿或9岁之内 。 2岁发病者居多数。病程缓慢，9岁后有停止发展的趋势。缺乏全身症状及自觉症状。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性 结节 及斑块，能自行消退，预后良好。
1.本病女性患者占绝大多数，发病年龄多为30～50岁，即育龄妇女，常伴 停经过早 、性功能早期减退等症状。主要表现为在 肥胖 基础上出现痛性 结节 或脂肪块，大小不等，脂肪多沉积于躯干、颈部、腋部及腰臀部，分布不对称。早期脂肪结节柔软，晚期较硬。随着脂肪结节增大，疼痛也随之加重，同时出现麻木、 无力 及发汗障碍等。 2.疼痛性质为针刺样或刀割样 剧痛 ，呈阵...
一、大脂滴性 脂肪肝 的病因有： ①营养性：儿童恶性 营养不良 症(forashiorkor)胃肠道疾病、胰腺疾病、 肥胖 、肠道旁路术和长期胃肠外营养等。 ②代谢性： 糖尿病 、 半乳糖血症 、糖原沉积病、果糖不耐受症、 肝豆状核变性 、 酪氨酸血症 、 高脂血症 、无β脂蛋白血症、Wolman病、 脂膜炎 等。 ③药物性：包括乙醇中毒、长期应用肾上腺皮质...
食用脂肪 种类 不饱和脂肪 单元不饱和脂肪 多元不饱和脂肪 反式脂肪 Omega 脂肪酸: ω-3 脂肪酸 ω-6 脂肪酸 ω-9 脂肪酸 饱和脂肪 Interesterified fat 其他相关条目 脂肪酸 必需脂肪酸 分子结构 分子结构 饱和脂肪 是由 饱和脂肪酸 和 甘油 形成的 脂肪 ，饱和脂肪酸即是指 脂肪酸 分子 中不含有不饱和键（ 双键 等）...
(一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
...难等特征性病征。多数患儿有中枢神经系统受累，表现运动障碍、肌张力低下、 腱反射消失 、 吞咽困难 、进行性智力发育障碍。平时易有呼吸道感染。 另外，患儿还有 肝脏肿大 ，周期性 发热 。眼底黄斑有轻度 樱桃 红色点，中心凹 水肿 等症状。 病理可见关节周围软组织和皮肤及皮下组织的其他受压部位，有管状或 结节 状肿块，在体壁和内脏的浆膜面有油脂状带黄色的斑点。
脂肪分解 即为 脂肪动员 ，在 脂肪细胞 内 激素敏感性甘油三酯 的酶作用下，将脂肪分解为 脂肪酸 及 甘油 并释放入血供其他组织氧化。在脂肪动员中，脂肪细胞内 激素敏感性甘油三酯脂肪酶 （HSL）起决定作用，它是 脂肪 分解的 限速酶 。脂肪动员的产物是 乙酰辅酶A ，再肝脏中乙酰辅酶A与乙酰辅酶A两两缩合生成 乙酰乙酰辅酶A ，再转化成 乙酰乙酸 ，乙酰...
是指 脂肪细胞 出现于正常情况下不含脂肪细胞的组织器官间质中。主要发生于 心脏 、 胰腺 、 骨骼肌 等组织内。例如， 心肌 发生脂肪时，脂肪可 浸润 通过心壁至 心内膜 下。光镜下可见，脂肪细胞排列于心 肌细胞 之间，成片或条状分布，心肌纤维可因受压迫而发生 萎缩 ，而心脏在外观上则出现 假性肥大 。 脂肪浸润 常发生于老龄及 肥胖 动物。
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