总论_《老年学》_【中医宝典大全】

...作用。老年人的上述非特异性免疫屏障常遭损害,呼吸道、胃肠道粘膜的免疫活力和功能下降,均可成为多种病原入侵的门户。 (二)免疫器官;成年以后,胸腺开始退化,胸腺细胞减少,腺体萎缩,脂肪与结缔细胞增加,老年人胸腺重量仅为成年人的30%-40%,以致胸腺素分泌减少,其调节胸腺细胞分化成T细胞、调节淋巴因子的产量、调节吞噬细胞的活力、调节NK细胞分泌干扰素的能力、调...

http://zhongyibook.com/laonianxue/982-5-1.html

前臂细小_前臂细小的原因、前臂细小怎么办_查症状_【疾病大全】

前臂细小、短缩并向尺侧倾斜,桡骨头脱位,前臂旋转功能受限等都是 先天性尺骨缺如 疾病的临床症状之一。

http://jb39.com/zhengzhuang/qianbixixiao343149.htm

小儿X-连锁无丙种球蛋白血症原因_由什么原因引起小儿X-连锁无丙种球蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

...。 (二)发病机制 患者骨髓中存在前B细胞,而末梢血及淋巴结中几乎见不到浆细胞及成熟B淋巴细胞,偶在末梢血中可见未成熟B细胞及前B细胞,病儿胸腺组织及细胞免疫功能均正常,考虑本症存在B细胞系统的固有分化异常,即前B细胞发育至成熟B细胞的分化阶段中存在障碍,结果导致所有各类Ig的合成不足,对很多抗原不能产生特异抗体反应。 近年对本病发病机制方面进行的分子生物学...

http://jb39.com/jibing-bingyin/xiaoerliansuowubingzhongqiudan261969.htm

生理性萎缩_生理性萎缩的原因、生理性萎缩怎么办_查症状_【疾病大全】

在生理情况下,机体的某些组织器官,随着年龄的变化而发生的萎缩现象,如胸腺、性腺、法氏囊。

http://jb39.com/zhengzhuang/shenglixingweisuo340737.htm

左心流出道畸形

...左心流出道畸形的原因 (一)发病原因 本病是由于某些原因(如 病毒感染 、 中毒 )导致 妊娠 早期第Ⅲ、Ⅳ 咽囊 神经嵴 发育障碍 而使 胸腺 (常伴 甲状旁腺 )发育不全或不发育。常伴有 心血管 、颌面部、耳等发育 畸形 。易发生于大龄父母生育的子女中,部分患儿提示与 染色体 22q11缺陷有关,主要为22q11.2的缺失(del22q11)。 (二)发...

http://zhongyibaodian.net/a/59109.html

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病鉴别诊断_如何诊断小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病_查疾病_【疾病大全】

诊断 根据6个月内出现反复严重感染的临床表现,T、B细胞数及血清免疫球蛋白水平均减少,细胞免疫及体液免疫功能显着低下,X线检查 胸腺缺如 ,淋巴组织病理检查浆细胞、淋巴细胞减少等可诊断本症。 鉴别 1.网状组织发育不良(reticular dysgenesis) 本病非常少见,不仅淋巴样细胞分化缺陷而且髓样细胞分化也受阻,可能为造血障碍,因为可经骨髓移植治疗...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiaoerliansuoyanzhonglianhemian261974.htm

肺不发育或发育不全原因_由什么原因引起肺不发育或发育不全_查疾病_【疾病大全】

...原因 胚胎发育过程中某个阶段肺芽发育产生障碍导致肺不发育和肺发育不全。大多数同时并发其他发育缺陷,较常见的有气管、支气管和肺动脉的发育不全和缺如,脊椎发育异常。以及腹内脏器经过胸腹膜疝入胸膜腔,这些畸形都是与肺争夺胸膜腔空间的。 先天性膈疝 的婴儿50%~80%死于肺功能衰竭,主要是由于 先天性肺发育不全 。 (二)发病机制 肺不发育或肺发育不全可分为以下病...

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无晶状体眼并发症_无晶状体眼有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

由于缺乏天然的阻挡,晶状体缺如时 玻璃 体可以由瞳孔区疝入前房,并造成瞳孔阻滞现象,形成类似 恶性青光眼 的临床表现。

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/wujingzhuangtiyan252342.htm

纵隔囊肿预防_纵隔囊肿怎么调理_查疾病_【疾病大全】

预后 气管支气管 囊肿 手术治疗效果良好,但个别患者术后囊肿可复发。 胸腺囊肿 切除后不复发,预后好。

http://jb39.com/jibing-yufang/zonggenangzhong260218.htm

耳轮发育不全

... 耳轮发育不全的原因 (一)发病原因 本病是由于某些原因(如 病毒感染 、 中毒 )导致 妊娠 早期第Ⅲ、Ⅳ 咽囊 神经嵴 发育障碍 而使 胸腺 (常伴 甲状旁腺 )发育不全或不发育。常伴有 心血管 、颌面部、耳等发育 畸形 。易发生于大龄父母生育的子女中,部分患儿提示与 染色体 22q11缺陷有关,主要为22q11.2的缺失(del22q11)。 (二)发...

http://zhongyibaodian.net/a/150509.html

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