T

...母。 北约音标字母以 Tango 来表示字母T。 字母T的含意 大写T代表 氚 的 化学符号 ( 氢 的 同位素 ) 表示 温度 的符号 在 国际单位制 表示 磁感应强度 特斯拉 国际单位制词头 的10 12 在人际关系中指装扮、行为、气质较阳刚的的 女同性恋 在生物学中代表 胸腺嘧啶 。 小写t代表 表示 时间 的符号 重量单位 吨 参考来源 维基百科-T

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分类:烷化剂

...列24个页面,共有24个页面。 二 二溴卫矛醇 二溴甘露醇 六 六甲蜜胺 卡 卡莫司汀 司 司莫司汀 嘧 嘧啶苯芥 多 多潘 尼 尼莫司汀 尿 尿嘧啶氮芥 异 异环磷酰胺 异芳芥 抗 抗瘤氨酸 替 替莫唑胺 氮 氮甲 洛 洛莫司汀 甘 甘磷酰芥 甘 续 甘露醇氮芥 甲 甲氧氮芥 甲氧芳芥 硝 硝卡芥 福 福莫司汀 米 米尔法兰 胸 胸腺嘧啶氮芥 邻 邻脂苯芥

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原发性免疫缺陷病_风湿免疫免疫缺陷病_【中医宝典】

...减低,临床较常见的有下列数种: (1)先天性无丙种球蛋白血症。本病为伴性隐性遗传病,由母亲遗传,男孩发病。患儿淋巴结、扁桃体往往很小或缺如,胸腺正常,生后半年起反复发生呼吸道感染、化脓性皮肤感染、 脑膜炎 、 败血症 等。由于反复感染,影响小儿生长发育。患儿血清丙种免疫球蛋白(igg)含量低于200毫克/分升。 (2)常见变异型免疫缺陷。起病年龄不定,多见于...

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治疗_《传染病》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...的为AZT, 本药 为逆转录酶抑制剂,可口服和静滴,有延长寿命效果,副作用较少。 (二)重建或增强免疫功能 可用骨髓移植、同系淋巴细胞输注、胸腺植入等免疫重建疗法。亦可用白细胞介素-2、胸腺素、异丙肌苷等提高免疫功能。 (三)合并症冶疗 卡氏肺孢子虫肺炎 可采用戊烷脒或复方新诺明,或二药联合应用;隐孢子虫可用螺旋霉素; 弓形体病 可用乙胺嘧啶和磺胺类;鸟分枝...

http://qihuangzhishu.com/966/173.htm

先天性性联无γ-球蛋白血症原因_由什么原因引起先天性性联无γ-球蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 病因为 X 染色体性联遗传。 (二)发病机制 周围淋巴组织非胸腺依赖区发育不全,淋巴样干细胞在分化为前期B细胞的过程受阻,不能形成浆细胞,以致不能产生γ-球蛋白,即自身不能合成免疫球蛋白。本病基因定位于 Xq21.3~Xq22.6,为B细胞酪氨酸激酶 (btk)编码。 btk 基因表达于B细胞发育早期,在 T 细胞和浆细胞不表达,可能为B细胞...

http://jb39.com/jibing-bingyin/xiantianxingxinglianwuqiudanbaixue258910.htm

免疫病理学

...发生严重 细菌感染 Ig缺陷的主要原因是B 细胞系 统异常,但也有些情况是抑制性T细胞 功能亢进 ,使B细胞功能受到抑制;②细胞免疫缺陷: 胸腺 发育异常引起的疾病。典型实例是迪乔治 综合症 和内泽洛夫综合症,前者是由于先天性胸腺不发育引起的,后者是由于 胸腺发育不全 引起的。主要表现为多发性细胞内寄生的 细菌 和真菌 感染 以及 病毒感染 ,迪乔治综合症还...

http://zhongyibaodian.net/a/20305.html

重症联合免疫缺陷病_风湿免疫免疫缺陷病_【中医宝典】

...抗原的幼稚的t细胞。免疫功能如,无同种异体排斥反应和迟发型反应,也无抗体形成。本病的基本缺陷尚不清楚,可能与干细胞分化为t、b细胞发生障碍或胸腺及法氏囊相应结构的发育异常有关。病变主要表现为淋巴结、扁桃体及阑尾中淋巴组织不发育;胸腺停留在6~8周胎儿的状态,其中无淋巴细胞或胸腺小体,血管细小。患儿由于存在体液和细胞免疫的联合缺陷,对各种病原生物都易感,临床上...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b15802.html

胸腺瘤原因_由什么原因引起胸腺瘤_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 起源于胸腺上皮细胞或淋巴细胞的胸腺肿瘤最为常见,占胸腺肿瘤的95%,在整个 纵隔肿瘤 中排次第1~3位。绝大多数胸腺瘤在组织细胞学上呈良性表现,但其中一部分在生物学行为上呈侵袭性生长,属于恶性胸腺瘤。恶性胸腺瘤还包括 胸腺癌 ,即组织细胞学表现呈典型的恶性特征。 (二)发病机制 多数胸腺瘤呈膨胀性生长,有完整包膜,即使瘤体较大,也容易完整切除...

http://jb39.com/jibing-bingyin/xiongxianliu267123.htm

纵隔病变_纵隔病变的原因、纵隔病变怎么办_查症状_【疾病大全】

...,前部为前上纵隔,后部为后上纵隔。下纵隔又分为前、中、后三部分,心包前为前纵隔,心包所在处称中纵隔,心包与脊柱之间称后纵隔。 前上纵隔主要有胸腺、胸内甲状腺,后上纵隔有气管、食管、主动脉弓及其三条头臂血管分枝、胸导管、迷走、神经等。下前纵隔有胸腺下部、淋巴结、脂肪和结缔组织等。下后纵隔有食管、胸导管、降主动脉及其分枝、奇静脉、半奇静脉、迷走和交感神经等。 ?

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小儿软骨毛发发育不良综合征症状_小儿软骨毛发发育不良综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...免疫缺陷型:有软骨毛发发育障碍,表现与Nezelof综合征相似,只是程度有区别。 (2)体液免疫缺陷型:无皮肤和 毛发异常 ,B细胞分化有障碍,免疫球蛋白含量低。 (3)联合免疫缺陷型:有皮肤异常,进行性 脱发 ,胸腺形成低下,胸腺小体形成不良,淋巴结发育差,有Swiss型无γ-球蛋白血症,半数患者有腺苷脱氨酶缺乏(adenosine deaminase)。

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