1.肺纹理和肺门阴影边缘模糊。 2.肺血重新分布现象，即由正常时上肺血管比下肺血管细变为上肺野血管增粗。 3.支气管袖口征，支气管轴位投影可见管壁环形厚度增宽，边缘模糊，称为袖口征。 4.间隔线阴影，其病理基础是小叶间隔 水肿 。可分为kerleya、b、c线，以b线最常见，长度小于2cm，与胸膜垂直。 5.胸膜下水肿，类似 胸膜增厚 ，不随体位改变而变化。
我的孩子4岁，前胸锁骨下深深凹陷，医生诊断为“ 漏斗胸 ”，认为是由于缺钙引起的。请问，现在我的小孩需要吗? “漏斗胸”患儿需不需要补钙，应区别对待。 有的孩子一出生就有漏斗胸，是因为孩子在胎内时一只手或一只脚放在前胸部，长时间受压后形成的，孩子出生后由于“外力”清除，漏斗胸会逐渐减轻。这种漏斗胸不是由缺乏维生素D引起，不必补充维生素D及钙剂。 大多数患儿的
单心室 合并其他先天性 心脏畸形 ，以肺动脉瓣狭窄和 房间隔缺损 最为常见，分别见于51%和27%的病人；也可合并冠状动脉畸形；传导系统位置异常且多变，在有一个出口腔室和那些房-室和心室-大动脉相互关系不一致（左袢）的病人，房室结呈异常前位，在无出口腔室的病人，房室结的位置捉摸不定，可呈后位、侧位或前位；当出口腔室为左向前位时，总传导束环绕肺动脉瓣下流出道的
疾病简介 非霍奇金淋巴瘤 (淋巴 肉瘤 与 网状细胞肉瘤 )是一组具有不同的组织学变化、起病部位和临床所见的 淋巴瘤 。此组淋巴瘤在临床症状、病理、扩散方式和对治疗的反应等方面都不同于 霍奇金病 ，与成人的非霍奇金氏淋巴瘤在细胞分化方面也不同，多为分化极差的瘤细胞，在诊断时早期常已广泛扩散。控制原发病的发展比较困难，疗效较差。近年来由于放疗和联合化疗的进展，
疾病简介 本病为原发于脏层或壁层胸膜的肿瘤，可分为局限型和弥漫型两类，前者多属良性，后者多为恶性。病变弥漫分布于胸膜，常伴胸膜腔积液。恶性胸膜间皮瘤的发病与接触石棉密切相关。 【诊断】 1.症状和体征局限型者可无明显症状体征。弥漫型者有较剧烈 胸痛 、 胸闷 、 气短 、 咳嗽 、 消瘦 等。查体见患侧胸廓活动受限，叩诊呈浊音， 呼吸音低 ，可有锁骨上窝及腋
疾病简介 性假瘤是肺内良性肿块，是由肺内慢性炎症产生的 肉芽肿 、机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块，并非真正肿瘤。 肺炎性假瘤 较常见。 【诊断】 肺炎 性假瘤的诊断存在一定的困难，患者的临床症状较难与 慢性支气管炎 及肺部恶性肿瘤鉴别。胸部x线检查为圆形或椭圆形，边缘光滑锐利的 结节 影，有些边缘模糊，似有毛刺或呈分叶状，与很难鉴别。肺炎性
疾病简介 上腔静脉位于上纵隔，上端始于左、右无名静脉汇入处，下端与右心房相通。因、 纵隔肿瘤 、慢性纤维性纵隔炎等疾病，可压迫上腔静脉，使上腔静脉回心血流受阻，而产生的一系列临床表现。 【诊断】 1.临床症状症状的轻重与上腔静脉受压过程的急缓、梗阻的程度和侧支循环建立的情况有关。患者常有 头痛 、头部 胀感 及气闷等症状。 2.体征头颈部和上肢静脉明显扩张、
疾病简介 胸廓出口综合征 是锁骨下动、静脉和臂丛神经在胸廓上口受压迫而产生的一系列症状。 【诊断】 根据病史、局部体检、胸部和颈椎x线摄片和尺神经传导速度测定，一般可以明确诊断。胸廓出口综合征的鉴别诊断应考虑颈椎疾病，臂丛或上肢周围神经疾病，血管疾病，心、肺、纵隔疾病。疑有 心绞痛 病例需作心电图和选择性冠状动脉造影术。 【治疗措施】 可分为保守治疗和手术治
疾病简介 【诊断】 1.有胸部外伤史。 2.胸部疼痛、局部 软组织肿胀 或皮肤淤斑。 3.受伤部位压痛或出现波动感，胸壁穿刺有时可抽出陈旧性积血，b超检查可见液性暗区。如系切割伤或火器伤，可见局部伤口。 【治疗】 1.口服止痛剂、祛疾剂，鼓励患者 咳嗽 排痰。 2.胸壁穿刺抽出积血。 3.切割伤、火器伤早期清创缝合，肌注抗毒素(tat)1500u，给予广谱抗
房室管畸形 病例未经手术治疗者，病程发展视病变类型和功能影响的轻重程度而异。第1孔型缺损和二尖瓣仅有轻度返流的部分型房室共道病例如不伴有其它先天性心脏 血管畸形 ，病程的自然发展过程与面积较大的第2孔型心 房间隔缺损 相似。近10～15%的病例在20～40岁期中呈现肺高压引起的肺血管阻塞变。 部分型房室管畸形 二尖瓣关闭不全 在中等度以上者则左至右分流量大，
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