1958年至1982年,Willis、Grag和Moore根据 先天畸形 的 胚胎发生 过程,先后提出了大致相同的 畸形 分类方法。根据这种分类方法,先天畸形可分为以下几种类型。 整胚发育畸形：多由严重 遗传 缺陷引起，大都不能形成完整的 胚胎 并早期死亡吸收或 自然流产 。 胚胎局部发育畸形：由胚胎局部发育紊乱引起，涉及范围并非一个器官，而是多个器官。例如...
成人的 生长激素 不足往往不能从临床上发现。 垂体功能减退 的 症状 和 体征 取决于其基本的病因以及所缺少的某些 专一性 的 垂体 激素 。绝大多数场合，病人常常是得病于不知不觉之中，不能发现自己有什么异常，但是偶尔也可能突然发作或颇为激烈。最早缺失的往往是 促性腺激素 ，接着为生长激素，最后是 TSH 和 ACTH 。 ADH 不足在 原发性 垂体 疾病...
发育中的胚胎受到致畸作用后，是否发生畸形和发生什么样的畸形，不仅决定于致畸因子的性质和胚胎的遗传特性，而且决定于胚胎受到致畸因子作用时所处的发育阶段。胚胎发育是一个连续的过程，但也有着一定的阶段性，处于不同发育阶段的胚胎对致畸作用的敏感程度也不同。受到致畸作用最易发生畸形的发育阶段称为致畸敏感期（susceptible period）。 胚前期是指受精后的前...
...。属血虚者，以肢体麻木， 肌肉跳动 为多，常兼虚热之象，如 潮热 盗汗 ，五心 烦热 等。中医认为“气者，人之根本也”。黄元卿强调“人之生气不足者，十之八九”。气是人体生命活动的基本物质表现。生理上，五脏之正常功能赖五脏之气，病理上，脏腑的功能失调，也会引起脏气失常。肝气虚是肝气失常之一，是肝脏功能失调的一大病理机制，否认或忽视肝气虚，脏腑辨证理论是不完善的...
人脑分成左右两个半球，左右 大脑半球 之间，仰赖着许多 神经纤维 来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作 胼胝体 。 胼胝体约在 胚胎发育 至12周大时开始发展，在 胎儿 17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「 胼胝体发育不良 」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍...
软骨外胚层发育不全 (chondroectodermal dysplasia) 于1940年首先由Ellis和Van Creveld报道，故常称为Ellis-Van Creveld 综合征 ，多在亲属通婚的家庭中有较高的 发病率 ，属 常染色体隐性遗传 ， 中胚层 和 外胚层 组织均受累，常伴随 先天性心脏病 。 软骨外胚层发育不全的病因 (一)发病原因 尚...
脑起源于 神经管 的头段，其形态发生和 组织分化 过程尽管与 脊髓 有一些相同或相似之处，但比脊髓更为复杂。 1． 脑泡 的形成和演变 胚胎 第4周末，神经管头段形成三个膨大，即脑泡（brain vesicle），由前向后分别为前脑泡、 中脑 泡和 菱脑 泡。至第5周时，前脑泡的头端向两侧膨大，形成左右两个 端脑 （telencephalon），以后演变为 ...
先天性外胚层发育不良 综合征 (congenital ectodermal dysplasia syndrome)又称先天性外胚层缺陷，Siemencs综合征，是一组 外胚层 发育缺损的先天性疾患，累及 皮肤 及其附属结构如牙和眼，间或波及 中枢神经系统 ，有时可伴有其他异常。 一、发病原因 本病征病因未明，有人认为是 常染色体 显性 与性联隐性遗传所致的 ...
颈是由第2、3、4、6 鳃弓 与心上嵴发育而成。左、右第2鳃弓生长迅速,它们向中线生长而愈合；向头端生长，将它下颌隆起之间的第1 鳃沟 演化的 外耳 推向侧上方；向尾侧延伸而越过第3、4、6鳃弓，覆盖在它们表面。心上嵴（epicardial ridge）是心隆起上缘的间充质 增生 而向胚体头端长出的嵴状隆起。当第2鳃弓与心上嵴愈合后，在它们与下方3个较小鳃弓...
... 牙板 （dental lamina）。牙板向深部中胚层内生长，在上、下颌内先后各形成10个圆形突起，称 牙蕾 （tooth bud）。牙蕾发育增大，底部内陷为帽状的 造釉器 （enamel organ），为 乳牙 的 原基 （图21－5） 图21－5 牙的发生 A 第8周 B第10周 C第24周 D第24周 E 生后10个月 1．釉质的形成 , 造釉器 分...
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