先天性畸形和发育性畸形是指在出生时或出生前有异常，或潜在异常因素。 人类 在解剖构造上可以有一定的差异，但一般不会造成不良后果。若这种异常超出正常范围，井对形态和功能产生一定的影响，应从属于先天性或发育性畸形。
人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作 胼胝 体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 ? 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发...
...眼睑与结膜的 上皮细胞层 、腺体和 导管 ， 睫毛 均由体表 外胚层 发生；而上皮下的 纤维 组织、 睑板 、 肌肉 则由 中胚层 发生。 胚胎 第4周前，胚眼的表面为一层体表外胚层所复盖。第5周开始，该处外胚层组织形成睑褶，为眼睑的始基。睑褶的外层 分化 成眼睑皮肤，内层形成结膜并和 球结膜 和 角膜 上皮相连续。睑褶中间为中胚层组织充填，发育成睑板、 结...
性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟...
小儿迪格奥尔格综合征 面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、 腭裂 、颧骨扁平、 眼距增宽 、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和耳轮发育不全及下颌过小。
1． 垂体 的发生 垂体是由两个截然不同的 原基 共同发育而成的。 腺垂体 来自拉特克囊（Rathke pouch）， 神经垂体 来自神经垂体芽（neurohypophyseal bud）（图25－10）。 图25－10 垂体的发生 胚胎发育 至第3周，口凹顶的 外胚层 上皮 向背侧下陷，形成一囊状突起，称拉特克囊。稍后， 间脑 的底部 神经 外 胚层 向腹...
先天性睾丸发育不全 又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为...
本病病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能力。在适当的条件下，就发展成软骨性肿块或软骨柱。本病罕见。男稍多于女，在儿童期或青年期发病。
... 两侧 卵巢 有70万～200万个 原始卵泡 ，青春期约有4万个，至40～50岁时仅剩几百个。在 胎儿 及儿童期可偶见少量卵泡生长，但都不能发育成熟。从青春期至绝经期30～40年生育时期，卵巢在 垂体 周期性 分泌的 促性腺激素 的影响下，每隔28天左右有1个卵泡发育成熟并排出1个 卵细胞 ，左右卵巢交替 排卵 。一生中约排卵400余个，其余卵泡均于不同年龄...
先天性睾丸发育不全 又称Klinefetter 综合征 (Klinefetter syndrome)，是一种 发病率 较高的 性染色体 疾病 ，在 染色体 鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者 体细胞 内呈女性 X染色质 ，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体 核型 为47，X...
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