...膝关节疾病上的应用》等多篇论文2000年6月获得撰写的论文《暂阻断腹主动脉行骶骨肿瘤切除术》参加第二届新世纪国际医药优秀学术论文名医成就奖，1993年获得省厅级援阿尔及利亚医疗队优秀队员称号。发展方向：矫形外科、创伤、关节镜、骨肿瘤。 论文内容...
...去甲肾上腺素是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，本试验除可评价肾上腺髓质功能外，亦可判断交感神经的兴奋性。 10～70μg/L。 体内儿茶酚胺大部分经降解代谢后由尿排出体外，少部分可不经代谢降解直接由尿排出。其代谢途径...
...儿茶酚胺依赖性TdpVT,家族性LQTS,肾上腺素能依赖性LQTS,肾上腺素能依赖性多形性室性心动过速,特发性LQTS,先天性LQTS,遗传性Q-T间期延长综合征,原发性LQTS 肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(...
...脂溶性较高，与受体的结合能力较强，因而具有较强的组织穿透力和作用特异性。 ◆儿茶酚胺和组胺等的受体几乎无亲和力。本品与受体结合非常紧密，即使是高浓度的血管紧张素Ⅱ也无法轻易将其置换。 药动学研究显示，替米沙坦口服后0.5～2小时内达血浆峰值。...
...互相增强作用，引起窦性心动过缓，甚至停博。自从明确氟卡尼等ⅠC类药物治疗室性心律失常引起病死率较对照组为高后，胺碘酮的应用重受重视。索他洛尔（sotalol）原为β受体阻断药，后因明显延长APD而用作Ⅲ类抗心律失常药。它能降低自律性，是其阻断...
...驱动因子。因此，乳腺癌的现代主要疗法之一就是靶向雌激素，通过抑制雌激素生产或在其作用位点即雌激素受体环节阻断雌激素的作用。原来一直认为雌激素受体仅是单一受体，然而最近研究已经鉴别它至少存在α和β两种亚型。其中雌激素结合α-雌激素受体后能够刺激...
...由于阿托品用于眼科作用太持久，用于内科，副作用又较多，针对这些缺点，通过改变其化学结构，合成了不少代用品，主要有两类，即扩瞳药和解痉药。近年尚出现一类以哌仑西平（pirenzepine）为代表的M1受体阻断药，选择性地抑制胃酸分泌，用于...
...及胃泌素分泌减少。此外还有解痉止痛作用。 ①非特异性胆碱能神经阻滞药：如阿托品，山莨菪碱（654-2），胃安，地泊溴铵（胃欢）等。阻断ML及M2受体，抑酸差，解痉镇痛好，限用于DU及少数有痉挛疼痛的GU患者，消化性溃疡有胃排空不良者不用。 ...
...治疗 对已出现青光眼的患者，手术前先用药物治疗，毛果芸香碱及其他缩瞳药常无效。特别对虹膜呈高位附止于后部小梁网的患者要慎用，以免因睫状肌紧张而增加小梁网萎缩的趋势，而使房水排出减少。可选用β肾上腺素能阻断药如噻吗洛尔，拟肾上腺素药和...
...每次不超过10s，不能用力过猛，否则有引起视网膜剥离的危险。自律性房性心动过速对刺激迷走神经的方法无效。 2. 维拉帕米(异搏定)静脉注射 病人2周内未用β-受体阻滞药者可作首选，每次5mg加5%葡萄糖液10～20ml，静脉缓慢注射(5～...
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