本病包括多发生在热带的心内膜纤维化（Endomyocardial Fibrosis）及大多发生在温带的嗜酸细胞 心肌病 （Löffler's Cardiomyopathy），本病在我国非常少见。 【病因】 病因不明，有人认为系嗜酸细胞增多，变性而引起的自身免疫性疾病。 【病理及病理生理】 主要病变为心内膜及心内膜下心肌增厚并有纤维增生，心内膜增厚可达正常的1...
心肌炎 、 扩张型心肌病 临床表现往往存在共性症状， 心慌 、 气短 、 乏力 ，心前区闷痛不适等，两者主要靠心脏超声鉴别诊断。 心肌坏死 应为医学上的 心肌梗死 ,是指冠状动脉供血急剧减少或中断,使相应部分的心肌因严重持久性缺血而发生局部坏死. 肥厚型心肌病 是以 心肌肥厚 为特征。表现为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。
心肌缺氧 ： 心脏 因供血不足导致心肌缺氧 心肌缺氧的原因 心脏 因供血不足 心肌缺氧的诊断 主要表现为： 心悸 、心区不适、有时心区抽痛或呈放谢 绞痛 ; 气短 、运动、饱食或激动更加严重，周身 无力 ;严重时可短时 休克 。 心肌缺氧的鉴别诊断 心肌梗死 是指在 冠状动脉病 变的基础上， 冠状动脉 的血流中断，使相应的 心肌 出现严重而持久的急性 缺血 ...
心肌顿抑 (myocardial stunning)又称 缺血 后 心肌 功能障碍，是指心肌短暂缺血尚未造成心肌坏死，但再灌注恢复正常的血流后其机械 功能障碍 却需数小时、数天或数周才能完全恢复的现象。 心肌顿抑的原因 心肌顿抑 可能是多因素的过程，是 缺血 后 心肌细胞 不正常和多种致病机制相互作用的结果。目前主要有两个心肌顿抑的 病因学 假说被普遍接受，...
诊断 典型病例通过临床症状、心电图及超声心动图所见，诊断不困难。本病确诊的金指标应建立在尸检或手术中，组织学上证实右室大部分心肌为纤维脂肪组织所取代。然而，多数病例不可能做到。目前采用1994年欧洲心脏学会制定的诊断标准，见表1，包括结构、功能、组织学、心电图、 心律失常 和遗传各方面的主、次要标准，符合不同组2项主要标准或1项主要标准加2项次要标准，或符合...
...；加之室壁菲薄，消融时易发生穿孔，因而受到一定限制。对一些难以治疗的患者，可考虑手术治疗，术中标测室性心动过速起源部位，然后切除或将其与周围心肌断离，对病变广泛者可行完全性右室离断术。对高危者，尤其是 心脏停搏 的幸存者，可植入埋藏式除颤器治疗，具有抗心动过速、过缓、心律转复和除颤多种功能。以上治疗无效，可行心脏移植。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相...
...病基因突变定位于14q23-q24、1q42-q43、14q12-q22、2q32.1-q32.2、3p23、17q21。 2.感染因素 由心肌慢性炎性坏死损伤的结果，导致右室心肌组织被纤维化、脂肪组织所替代。尚未阐明，有家族群集倾向，30%有家族史。新近研究认为是由于14号常染色体长臂异常所致的显性遗传病。也有认为与感染引起 心肌炎 有关。 （二）发病机制...
1) 先天性心脏病 ：轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后 呼吸困难 、 紫绀 、 晕厥 等，年长儿可有生长发育迟缓。 2)右心室肥厚属于 肥厚型心肌病 , 特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚.左心室腔容积正常或减小.偶而病变发生于右心室.通常为常染色体显性遗传. 3)肺心病：肺心病是由 慢性支气管炎 、 阻塞性肺气肿 、 ...
扩张型 充血 性 心肌病 (DCM)是一组心脏疾病，患者的心室扩大但不能泵出足够的血液以满足全身需要，从而导致 心力衰竭 。 在美国，导致DCM最常见的病因是广泛流行的 冠心病 (见第27节)。冠状动脉疾病发生后，心肌本身亦不能获得足够的血液灌注，从而导致心肌永久损害。未受到损伤的心肌组织随后出现代偿性的过度伸展和 紧张 ，以期能补偿降低的心脏泵血功能。当这...
心肌脓肿 是扩张性 心肌病 主要的临床 症状 之一. 心肌脓肿的原因 1.病因 感染 动物实验中 柯萨奇病毒 、脑 心肌炎 病毒 不仅可以引起 病毒性心肌炎 ，且可以引起类似 扩张型心肌病 的病变，临床上急性病毒性心肌炎患者长期随访中发现转变为扩张型心肌病的机会显著大于一般人群，本病患者 心肌 活体 标本 病毒检查有炎性表现，不少本病患者血中柯萨奇病毒B 中...
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