真性 发绀 还须与假性发绀相区别，前者是由于血液中还原血红蛋白增多或含有异常血红蛋白所致。后者则是由于皮肤款膜的异常色素沉着(如银质沉着症、金质沉着症、阿狄森病等)或异物沉着所致银质或金质沉着。一般仅限于皮肤，而不沉着于部膜。阿狄森病引起的色素沉着虽可见于全身皮肤税膜，但以易摩擦处掌纹普晕或癫痕等处尤为明显。由异物沉着产生的变色，经加压将血液挤出后依旧不退，
1.局部性 硬皮病 其特征为界限清楚，呈线状(线状硬皮病)或斑状( 硬斑 病)分布，无PSS典型血清学和内脏表现。此病多见于儿童、年轻人、女性。 2. 弥漫性筋膜炎 伴 嗜酸性粒细胞增多 多在不习惯的剧烈运动后发病，多见于青年男性。本病特征为上下肢突然出现压痛性肿胀，肌肉样硬结。面、手、足一般不受累。缺乏雷诺现象和内脏受累。抗核抗体阴性，嗜酸性粒细胞显著增多
1、肢体血流图：可了解肢体供血情况及血管弹性。 2、动脉造影：可了解下肢血管病变范围、血流分布以及有无侧枝循环。 3、超声检查：常用的是彩色超声多普勒(Dappler)检查股动静脉、国动静脉及足背动脉。可直接观察并能定量定位分析，其每感性、持异性及准确性均较好，是一种无 创伤 性检查方法。
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1.对2～10个月的婴儿，应经常洗浴，避免过热出汗。 2.注意皮肤卫生，加强身体锻炼，增进皮肤的抵抗力。 3.保持皮肤机能的完整性。对于皮肤病，尤其是 瘙痒 性皮肤病，应及时进行合理治疗。防治皮肤损伤，避免搔抓及皮肤摩擦等刺激。 4.衣帽、毛巾、面盆等禁止公用，防止接触传染，对患者适当进行隔离。患者所用敷料及接触物要严格消毒或焚毁。在患病期间，除应用药液清洗
西医治疗 本病治疗较困难。氨苯砜（DDS）对本病有良效。每天2mg/kg，72h后可明显好转，但停药后2～3天可复发。个别患者在长期应用DDS后可产生耐药，则将剂量增至每天3mg/kg，待症状控制后每天用0.5～0.7mg/kg控制复发。抗组胺药对止痒有效。外用皮质激素无效。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医认为是血管神经功能障碍、小血管痉挛。中医认为。经络淤阻，气血运行不畅。
本病病因尚不清楚，目前多数认为PSS可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。归纳起来涉及以下几个方面： 1.遗传和环境因素本病有明显家庭史，可能与HLA-DR3、DR6、C4null等基因有关。 2.结缔组织代谢异常本病有广泛的结缔组织病变，成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高，并发现纤维连接素基因有突变，致结缔组织代谢异
皮肤变化发生于皮下脂肪层厚的部位和由于时髦而暴露于寒冷的部位。内分泌功能障碍也起一定作用。多发于穿短裙或 肥胖 的女孩和青年妇女，寒冷地区和季节多发。
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