先天性副肌强直症（congenital paramyotonia）是由Eulen burg（1886）及Rich（1894）首选描述，故又名Eulen berg病。
肌强直综合征（myotonic syndrome）是一组较为少见的遗传性疾病，包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病。其共同的特点是：随意肌主动收缩后，或给予各种机械性刺激或电刺激后，出现肌肉的强直性收缩不能立即松弛。强直性收缩的肌肉僵硬，但不伴疼痛。寒冷、兴奋、忧虑、 疲劳 、 发热 等均可使肌强直加重。用叩诊锤叩击肌肉，可出现肌球。肌电图可出...
位于腹前壁正中线的两旁，居 腹直肌鞘 内，为上宽下窄的带形 多腹肌 ，起自 耻骨联合 和 耻骨嵴 ， 肌纤维 向上止于 胸骨 剑突 和第5～7 肋软骨 前面。长度平均26cm，中点宽度8cm，收缩时使 脊柱 前屈和紧张腹壁，接受 腹壁上动脉 及 腹壁下动脉 的营养。腹壁下动脉从 腹股沟韧带 上方自 髂外动脉 分出，两条 静脉 与其伴行，向内上行走，于弓状缘处...
背半棘肌 背部 深层 肌肉 拉丁语 musculus semispinalis thoracis, musculus semispinalis dorsi 格雷氏解剖学 subject #115 400 起始 第六至第十段 胸椎 横突 附着 上方四段胸椎和下方两段 颈椎 棘突 动脉 神经 动作 Dorlands /Elsevier m_22/12550719...
肌腠 ，又名 肉腠 、分、 分理 。 肌肉 的纹理。《 素问 .六元正纪大论》：“肌腠 疮疡 。” 肌腠 ，指 肌肉 的纹理，相当于肌肉的组织间隙，又名“肉腠”或“分理”。泛指肌表腠理。 肌腠, 又名肉腠、分、分理。肌肉的纹理。《 素问 .六元正纪大论》：“肌腠 疮疡 。”
肌张力障碍综合征 须注意与 肌阵挛 、 癔症 等鉴别。本病的肌 紧张 是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。
上直肌 上直肌(rectu。superior) 位于 提上睑肌 的下方， 眼球 的上方，向前止于眼球赤道前方 巩膜 的上面。收缩时，牵拉眼球，使 瞳孔 向内上方转动。由 动眼神经支 配。
梨状肌起于第2、3、4 骶椎 前面，分布于 小骨盆 的内面，经 坐骨大孔 入臀部，止于 股骨 大粗隆。 髂内动脉 在此分为 臀上动脉 和 臀下动脉 ，分别经梨状肌上，下孔穿出至臀部，分支营养臀肌和髂 关节 。 此肌因急、慢性损伤，或加上解剖上变异，致易发生损伤性炎性改变，刺激或压迫 神经 ，而产生 腰腿痛 ，称为梨状肌综合症。 梨状肌综合症是指由于梨状肌损伤...
先天性肌弛缓综合征（congenital amyotonia syndrome）包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下， 腱反射消失 ，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性 进行性肌萎缩 两种病例，认为此二病的病理完全相同，仅症状略异，此二病之间...
特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。
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