...6、7，以及具有多种生物功能的C3b，C3b进一步补充本身消耗，并激活巨噬细胞，从而形成一种炎症“放大反馈环”。这种机制可以解释肺及系统性 肉芽肿 性 血管炎 的形成。动物实验发现：巨噬细胞吞噬进入体内的抗原物质，使其本身释放溶酶体酶，后者可促使裂解C3和其他补体成分，使之产生更多的趋化因子(C3a、C5a、C5、6、7)和C3b，补体激活旁路途径中的B因子...
中枢神经系统肉芽肿性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又称为原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system，PACNS)，或孤立性中枢神经系统血管炎(isolated angiitis of the cent...
慢性肉芽肿病 几乎都发生在男孩。这是一种遗传性白细胞缺陷病，其白细胞杀灭细菌和真菌的功能受损，使它不能产生过氧化氢、过氧化物和有助于抵抗感染的其他化学物质。症状通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。慢性感染发生在皮肤、肺、淋巴结、口腔、鼻和小肠。可在肛周、骨和脑发生 脓肿 。 淋巴结肿大 和引流，肝脾长大，儿童 生长缓慢 。抗生素可治疗感染。每周注射γ干...
恶性 肉芽肿 是以人体中线部位形成不愈性肉芽、进行性 溃疡 、坏死为其特征的疾病。此病临床比较少见，青壮年男性多见，目前尚缺乏有效治疗方法，预后极差。 【诊断】 1．本病好发于鼻、咽部、口腔和喉，气管偶有发病。临床表现分3期： （1）初期：（前驱期）本病初起，常无特异表现，病变区有干燥，肿胀， 充血 ，淡黄色脓血样分泌物， 结痂 或溃疡。与一般鼻炎、咽炎、非...
（一）概述 1．发生于舌、唇、颊粘膜和芽龈，也可发生于皮肤，发生于牙龈的 化脓性肉芽肿 是局部组织? ■［此处缺少一些内容］■ 庋恐子肃O2激光治疗。激光功率切割应连续式，不可间断点射。光束可与 肉芽肿 基底平行切割。不采取从上到基部的汽化治疗方法，如切割完肉芽肿后有血液渗出，用棉签适当压迫后调整功率相对小些。对出血面炭化凝固止血，并用光束修平创面。 较大的...
...、 副鼻窦炎 和鼻 息肉 。主要症状为 鼻塞 ，排出脓性或血性分泌物，息肉严重时可阻碍呼吸， 鼻黏膜可呈颗粒状易碎的结痂 。鼻黏膜活检常见 肉芽肿 ，常伴嗜酸性粒细胞浸润，但血管炎少见。 (2)哮喘：哮喘是Churg-Strauss综合征最主要和最突出的临床表现之一，几乎见于所有患者。与普通的哮喘相比，一般发病年龄较大，常在35岁以后开始出现。在血管炎出现以...
病性淋巴 肉芽肿 (lymphogranulomavenereum)又称第四，是通过性交而感染的性传播病之一。表现为外生殖器 溃疡 ，腹股沟淋巴结化脓、穿孔和晚期外生殖器橡皮肿和 直肠狭窄 症状。我国尚未见报告。 [病因] 由 沙眼 衣原体l-1、l-2、l-3血清型引起，可在鸡胚卵黄囊或小鼠脑组织中繁殖，50℃30分钟即被灭活。 [临床表现] 感染后经1～...
(一)治疗 1.目前对中枢神经系统肉芽肿性血管炎尚无特效疗法。 2.类固醇激素和免疫抑制药治疗可有效改善症状，控制病情发展。常用药物有泼尼松(泼的松)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、环磷酰胺、氮介类等。可以静脉或口服给药。药物用量同其他自身免疫性疾病。 3.可结合应用抗生素、阿司匹林等药物。 (二)预后 文献报道，中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 若不治疗，其病...
嗜酸性 肉芽肿 性较罕见，当本病继发于纤维蛋白样坏死和全身 多发性结节 性脉管炎时，它为一个严重的病变，本病几乎无一例外地发生在反应的患者，尤其是病患者，这也被认为是一种前列腺过敏性肉芽肿。本病病情严重，常有 高热 、 尿频 、 尿痛 、排精痛、前列腺显著增大、 硬化 ，完全性尿潴留经常发生。外周血象呈典型的嗜酸性改变。本病的确诊需要前列腺穿刺活组织检查。其...
为反复发作的大片 水肿 性 红斑 ，类似 急性蜂窝织炎 ，数天后形成无痛性、浸润性 肉芽肿 性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有 发热 、 哮喘 及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。
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