...ml量瓶中，加水 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A）在284nm 的波长处测定，吸收度不得大 于0.25。 重金属 取本品适量（约相当于葡萄糖3g），必要时，蒸发至约20ml，放冷，加醋 酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成...
...1 试剂1.1 用（人）HBsAg（亚型ad,ay）包被的聚乙烯珠子。1.2 125I标记的（人）HBsAg（亚型ad,ay）试液。1.30.01mol/L Tris缓冲液，内含4%牛血清白蛋白，pH7.4。1.4 抗-HBs参比标准品，...
...血清稀释1:200，滴在玻片Hp菌膜处，室温下30min后，用缓冲液洗去未吸附的血清，再滴工作浓度的荧光抗体，染色后镜检，Hp菌全部染上莹光者为阳性。2 结果消化科13名医护人员血清HpIgG抗体阳性者11例，只有2名新来的年青护士阴性，其...
...标记技术（包埋前染色）简介如下（Sterit 和Kreatzberg,1987）。（1）固定：常用为PLP或多聚甲醛—戊二醛固定液。如为取脑组织，可将已藻注动物在4℃过夜，次日取脑组织置0.1mol/L磷酸或二甲胂酸钠缓冲液（含7.5%蔗糖）中...
...的pH应以缓冲液调至中性（pH为7.35）灌流液的温度应以控制器控制在动物正常体温范围。灌流液在整个实验过程中应不停地慢速更换。常用的灌流液有林格氏液、台氏液、凯氏液、生理盐水等。灌流装置和所观察的动物应放在装有可调节的恒温实验观察箱中进行...
...冻融，余者弃去。（2）工作液（临用前配）：取储备液（1mg/ml）按1：40稀释，充分混合，即得约含Pro.K为25mg/ml的工作液。（3）关于P-K缓冲液的配制：称取上述试剂，充分混合即可。②1mol/L 的Tris-HCl(pH8.0...
...冰冻组织标本制备模板DNA：①用恒冷切片机切取一块5～10μm冰冻组织块，置于1.5ml塑料管中。②加入10%用缓冲液配制的福马林。③ 10min后离心1～2min轻轻倾去上清液，沉淀用乙醇洗2次。④于室温干燥10～60min。⑤ 加入抽提...
...（含0.12mol/L磷酸盐缓冲液或0.18mol/l Na+），经煮沸使dsDNA热变性成ssDNA。然后冷至约60℃，在此温度孵育过程中，测定溶液一定时间内的UV260nm的吸光度（减色效应）来监测互补链的复性程度。通常该实验可比较不同...
...DNA酶和2μl DNA聚合酶I，6μl缓冲液[为50mmol/l Tris·HCl(PH7.2)、10mmol/l MgSO4、1mmol/L二硫苏糖醇（DTT）和50μg/ml BSA]，反应在14℃进行3h。标记DNA经Sephadex ...
...缓冲液待测。②间接染色法：1）取106细胞加特异的第一抗体，4℃温度下静置15～30min。2）加缓冲液离心清洗2次后，吸尽残留液体，弹散沉淀，加入荧光标记的第二抗体，4℃静置30 min。3）缓冲液离心清洗2次后加入适量缓冲液待测。为减少...
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