...SA测定得到准确的结果，不论是定性的还是定量的，必须严格按照规定的方法制备试剂和实施测定。主要试剂的制备要点已如前述，其他一般性试剂，如包被缓冲液、洗涤液、标本稀释液、结合物稀释液、底物工作液和酶反应终止液等，配制时不可掉以轻心。缓冲液可于冰箱中短期保存，使用前应观察是否变质。蒸馏水的质量在ELISA中也至关重要，最好使用新鲜重蒸馏的。不合格的蒸馏水可使空白...
...旋体抗原，推荐置1.0%清蛋白、0.0375mol/l 葡萄 糖、0.01mol/L二氯化镁和0.85%氯化钠溶液（用0.1mol/L磷酸钾缓冲液pH6.8配制）中冰冻干燥保存，其中清蛋白起保护剂的作用， 葡萄 糖可增加折光率，二氯化镁维持螺旋体的形态学，缓冲液稳定pH。 （五）梅毒螺旋体的直接检查法 取梅毒局部硬结渗出液涂片，用直接法或间接法免疫细胞化学染...
...l酚和氯仿：异戊醇（24：1）各提两次，上清加无水乙醇1.0ml放置于-20℃2h，以12kr/min离心5min，真空干燥后加50μlTE缓冲液溶解，4℃保存备用。 2．多聚酶链反应 Primer1：5'-GTGACC GAT GGC TTC AGT TCC CTG-3'，primer2:5'-GGt AGG AGAGCA CTC AGA ATA CA-3...
...出的石蜡包埋组织DNA提取技术（表18-5），是用机械的方法破碎组织，切除多余的石蜡，直接进入含SDS和高浓度蛋白酶K（1mg/ml）的提取缓冲液加温孵育，然后进行苯酚和氯仿抽提。所得DNA虽不完整，但可被限制性内切酶切割，因而适于点杂交，印迹杂交等多种分子生物学实验。Dubeau等（1986）在上述方法上作了改进。首先通过组织切片用二甲苯脱蜡，保证了组织的...
...用量】: 静滴，每分钟5mg／kg，临脑用时配制，连续滴注时间根据病情而定。 【包装】: 注射用 依前列醇钠 ：每支500β8(附 甘氨酸 缓冲液 50ml)。 【一级分类】: 血液 系统用药 【 副作用 及注意事项】:有低血压、心率加快、面部潮红等不良反应，有时有 胃肠道 不适。 前列环素(PGI 2 )是近年特别受人注意的抗血栓物质,主要由 内皮细胞 合...
... 10 8.2 抗 胃癌 单克隆抗体 45000 30 15 6.5 链霉亲和素 12000 45 20 6.0 SPA 12000 30 将纯化好的胶体金用0.02mol/l TBS缓冲液作1：20稀释，用520nm测OD值。 表5-8 不同大小胶体金的OD值 胶体金颗粒大小（nm） OD（520）nm 5 2.5 10 2.5 15 3.5 20 5.0
...含量测定 取本品摇匀后，迅速取0.5g，精密称定，置250ml的锥形瓶中，加 稀盐酸 10ml，振摇使溶解，加浓氨试液5ml和氨- 氯化铵 缓冲液 (pH10.0)10ml，摇匀，加30％ 三乙醇胺 溶液15ml与铬黑T指示剂0.1g，用 乙二胺四醋酸二钠 滴定液 (0.05mol/L) 滴定 至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.0...
...白质mg/ml量。 2．结合荧光素定量 先制作荧光素定量标准曲线，即准确称取FITC1mg,溶于10ml 0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液中，再用0.01mol/l pH7.2PBS稀释到100ml，此时荧光素含量为10 μg/ml，以此为原液，再倍比稀释9个不同浓度的溶液，用分光亮度计在490nm波长测定光密度值（OD），以光密度为纵坐标，荧光素含...
...TP的克分子数。P/0值实质上指的是呼吸过程中磷酸化的效率。 测定P/0值的方法通常是在一密闭的容器中加入氧化的底物、ADP、Pi、氧饱和的缓冲液，再加入线粒体制剂时就会有氧化磷酸化进行。反应终了时测定O2消耗量(可用氧电极法)和Pi消耗量(或ATP生成量)就可以计算出P/0值了。在反应系统中加入不同的底物，可测得各自的P/0值，结合我们所了解的呼吸链的传递...
...液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml，分别置于125ml分液漏斗中，各加水至3.0ml，依次加 磷酸盐缓冲液 (pH7.5)10ml、0.15％溴 麝香草酚 蓝溶液2.5ml，混匀。加氯仿10ml，振摇提取，分取氯仿层，置50ml量瓶中，再加氯仿提取3次，每次ml，分取氯仿层。每次分取氯仿层时，均经少量 脱脂棉 滤过(脱...
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