维生素D缺乏性佝偻病 是婴幼儿时期常见的慢性 营养缺乏 性 疾病 。临床以多汗，夜啼，烦躁，枕秃， 肌肉 松弛，囟门迟闭，甚至 鸡胸 肋翻， 下肢 弯曲等为特征。是目前我国 儿科 重点防治的四病之一。根据本病的临床特征，散见于 中医学 汗证、 五迟 、五软、鸡胸、肾疳等疾病。本病常发生于冬春两季，多见于3岁以下小儿，尤以6-12个月 婴儿 发病率 较高。发病...
维生素D缺乏 症（Vitamin D deficiency）是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病，以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点，称为 维生素D缺乏性佝偻病 。当甲状旁腺 反应迟钝 时，血中游离钙明显减低，以致神经肌肉兴奋性增高，发生手足搐搦或 惊厥 ，称为维生素D缺乏性手足搐搦症，是维生素D缺乏的神经系统表现。维生素D缺乏导致的神经系统损害，在婴儿和儿童尤...
维生素A 1.维生素A是视觉细胞内感受弱光的物质-视紫红质的组成成分 在视觉细胞内由 11-顺视黄醛(retinal)与不同的视蛋白(opsin)组成视色素。在感受强光的锥状细胞内有视红质、视青质及视蓝质，杆状细胞内有感受弱光或暗 光的视紫红质。当视紫红质感光时，视色素中的11一顺视黄醛在发生的光异构作用下转变成全反视黄醛，并与视蛋白分离而失色。全反式视黄醛...
(一)发病原因 维生素A缺乏主要见于摄入食物维生素A不足、酗酒、胃肠吸收障碍及肝脏先天性利用及储存维生素A原功能障碍等。 (二)发病机制 维生素A即视黄醇，视黄醇类是天然及合成的维生素A异构体和衍生物。维生素A可氧化为视黄醛(维生素A醛)，视黄醛是所有感光视觉色素再合成基团，对视力至关重要。其主要氧化代谢产物是视黄酸(维生素A酸)。能够在体内裂解产生维生素A...
西医治疗 营养性 维生素D缺乏 可口服维生素D 2000～4000U/d，1～2个月后改为预防量。吸收障碍患者可用大剂量维生素D口服，2.5万～10万U/d或胃肠外给予维生素D。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
治疗 维生素A缺乏一旦确诊，可以短期内应用大剂量维生素A治疗，并去除可能的病因。每4～6个月注射一次大剂量维生素A 5万～10万U能够很好地耐受，疗效较好。在确定维生素A缺乏的地区，国际通常采用普遍服用大剂量维生素A胶囊的方法。推荐服用剂量为：小于6个月的婴儿服用5万U维生素A一次；6～12个月婴儿服用10万U维生素A一次；大于12个月的儿童，每4～6个月服...
需要与其他类型的 贫血 相鉴别，特别是叶酸缺乏所致的贫血。根据外周血和骨髓的检查结果难以区别叶酸或维生素B缺乏，但叶酸缺乏时无神经病变。
维生素A缺乏时，在儿童中生长发育迟缓是常见体征，身体各器官的表现如下： 1.眼部症状体征 由于维生素A和维生素A原缺乏所引起的营养缺乏病，特定的改变局限于眼部，以干燥、 溃疡 、角膜与结合膜干燥症为特征的 角膜软化症 ，作为急性症候见于严重缺乏食物的年幼儿童，通常以 眼干 燥症和毕脱（bitot）斑为预兆，最后导致严重 视力障碍 ，甚至失明。 （1）早期阶段...
...粗、五指齐平，上身量与下身量显著不成比例，腰椎前凸、臀后凸。血钙、磷正常。X线见骨干粗短、干骺端增宽，无佝偻病典型改变。 4. 低血磷 性抗维生素D佝偻病 系性联显性或常染色体显性/隐性遗传性疾病，又称家族性 低磷血症 。系先天性肾小管回吸收磷及肠道钙、磷吸收、转运原发性缺陷。特点为(1)常有家族史(2)多1岁后出现症状和体征，3岁后仍可有佝偻病活动期限的临...
...，对幼儿的认知能力和运动发育具有不良影响。 2. 贫血 多发生在出生体重小于l500g的 早产儿 ，发病多在4～6周出现 溶血性贫血 ，口服维生素E后溶血即可停止。 3. 水肿 全身水肿以下肢为主， 早产 儿易发生 新生儿硬肿症 ，用维生素E 3天后大多可缓解。 4.颅内和 内脏出血 妊娠期缺乏维生素E，新生儿患颅内和内脏出血的可能性较大，新生儿心室内和室管...
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