系统性 硬化 症原称 硬皮病 ，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的 血管炎 、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢，较少累及内脏，预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象（手指、足趾等皮肤遇冷或受到刺激后出现发白、...
肌萎缩性侧索硬化 症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的病变累及锥体束上、下神经元，上神经元在大脑皮质，其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、下肢肌萎缩， 无力 ，锥体束损害及脑干运动神经核受损，一般无 感觉障碍 ，病...
武汉大学人民医院的刘涛等研究发现,磁共振弥散张量成像(DTI)可以客观、定量地评价锥体束病变,为肌萎缩侧索硬化症(ALS)的诊断提供有价值的信息。 研究人员根据世界 神经病学 联盟ALS诊断标准(1998),纳入了2005年4 ~12月间该院收治的20例患者,有明确上运动神经元(UMN)损害体征者16例(A组),仅有下运动神经元(LMN)损害体征者6例(B组...
肢端型 硬化 症(又称局限型ssc)和弥漫型ssc本质相同。其主要区别在于肢端型硬化症患者几乎均有雷诺现象，皮损始于手、足远端，渐延伸至四肢、面部、颈部，而胸、腹部及背部较少累及，受累范围相对局限，内脏受累较轻、较少，进展速度缓慢，病程较长，预后较好。弥漫型ssc病变常从胸部开始，向远端扩展，胸、腹部及背部均可受累，雷诺现象发生少，内脏受累较多、较重，病变进...
【据美联社2003年7月9日讯】科学家已研制出一种血液检查方法，似乎是第一种帮助预测有神经问题（如麻刺感、视力模糊）的病人是否将进展为多发性硬化症（MS）的可靠方法。 奥地利研究可能为MS症状的病人的专家发现，早期血液中有两种抗体的病人比两抗体都没有的病人进展为MS的可能大76倍。有些症状可能是MS的早期表现，但也可能有其它原因，如中风或脑肿瘤。而且，有这些...
多发性硬化 症(multiplesclerosis,ms)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫疾病，即个体的免疫系统攻击自己神经细胞外层的髓鞘质(myelin)，导致患者产生视力受损、 肌肉萎缩 及平衡感失调等病症。 在rockefeller大学进行博士后研究的lunemann指出：ms虽有遗传性，但环境因子，例如epstein-barrvirus(ebv)可...
偶尔也可发生 心包炎 ，病程后期可发生 心力衰竭 。中枢神经系统，可出现 脑膜炎 症状和 颅内高压 征。本病可与 类风湿关节炎 、 风湿热 、 溃疡性结肠炎 和 系统性红斑狼疮 重叠，此外也可并发肾小球肾炎。可发生 心肌病 、冠状动脉闭塞、 肉芽肿 性 肺炎 、 肠梗阻 、 肝硬化 、 骨髓纤维化 和 腹膜后纤维化 等并发症。
汪××，64岁，干部 诊号641923 初诊：1999年11月3日。 主诉：四肢广泛鳞白屑，瘙痒30余年，伴双下肢皮肤结节红斑。 银屑病、下肢静脉曲张30余年，右肾结核手术史。四肢广泛鳞白屑，瘙痒，双下肢皮肤结节红斑，反复不愈，色素沉着。 体检：舌质红，脉细。 证属：血热夹湿。 诊断：（中医）脉痹 （西医）银屑病伴结节性血管炎 治拟：凉血解毒祛风法。 方药：...
...与其它原因所致小叶脂膜炎鉴别，如果未发现明确病因，可诊断为“不明原因小叶性脂膜炎”。 临床特点 a多见， b可伴有 发热 ，好发于双下肢、躯干下部， c皮损为成批出现的 皮下结节 或斑块，有压痛一般不溃破， d反复发作，可自然缓解。 eweber-christian病所包括的疾病除复发性发热性非化脓性 结节性脂膜炎 外，尚有一些其它疾病，目前已不采用此病名。
多发性硬化 症是一种青壮年时期易患的中枢神经系统 脱髓 鞘疾病，它的临床表现复杂多变，呈进行性 衰弱 ，往往造成感觉和运动系统的不同程度的障碍。通常影响年轻人的一生，病情也以进行性加剧也可以缓和平稳，或呈现波动和复发。多发性 硬化 病人可以经历多种性功能障碍，调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题，40-50％的具有性功能障碍，如68％的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。