西医治疗 低危组年龄＞2岁，造血系统，肝，肺或脾未受侵犯。危险组年龄＜2岁，或伴前述器官受侵犯。由于疾病持续存在，患者常不能按照严格设计的方案，配合治疗，因而可出现多种器官受累症状（表137-2）。在0~Ⅱ组的患者，特别是那些单个系统疾病的患者，几乎不需要全身性治疗，同时几无致残率，也不引起死亡。有些Ⅱ组和大多数Ⅲ组（即伴多系统疾病），需作全身性治疗，但一般
...。与毛增多症不同，多毛症指女性毛过多，只发生在 雄激素 依.赖部位，纤细毳毛变为粗重的短毛。女性毛过多，有 男性化 的表现，影响美观。 毛发增生的原因 多毛症 的 常见病 因有： 特发性多毛症 、 多囊性卵巢综合征 、 卵巢肿瘤 、 皮质醇增多症 、 肾上腺性征异常症 、应用 二氮嗪 、 苯妥英钠 、 雄激素 等。 1.家族性遗传性多毛症。 2. 肾上腺 性...
纤维肉瘤 是由 成纤维细胞 和 胶原纤维 形成的肿瘤。纤维肉瘤可发生在损伤或 烧伤 瘢痕 ， 骨髓炎 瘘管和 窦道 ，以及 放射治疗 后（在放射治疗后至少3年）。 【症状和 体征 】 纤维肉瘤并不多见（约占所有 软组织肉瘤 的10%）。可在任何性别及年龄中发病，但一般在30~70岁间的 发病率 较高，平均发病年龄为45岁左右，很少在10岁前发病。部分为先天性...
不典型增生 也叫非典型性 增生 ，是 病理学 的名词，主要指 上皮细胞 导乎常态的增生，表现为增生的 细胞 大小不一，形态多样，核大而浓染，核浆比例增大， 核分裂 可增多但多呈正常核分裂像。 不典型增生的原因 上皮细胞 导乎常态的 增生 。 不典型增生的诊断 非典型 增生 一般没有明显 症状 。如果出现明显症状，有可能病变已经进展到癌。常见的有以下几种表现 ...
纤维瘤 （fibroma）是来源于 纤维结缔组织 的 良性肿瘤 ，因纤维瘤内含成分不同而有不同种类，因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以 皮肤 和 皮下组织 最为常见， 肌膜 、 骨膜 、 鼻咽 腔及他处 粘膜组织 以及其它器官如 乳腺 、 卵巢 、 肾脏 等均可发生。大小不等，生长缓慢。 纤维瘤 基本概...
称连接一侧的 大脑半球 不同部位（叶与叶；回与回等） 皮质 的 神经纤维 为 联络纤维 。联络纤维的数量很大，行于皮质内的称为皮质内联络 纤维 ，行于 大脑髓质 内的称为皮质下联络纤维。皮质下联络纤维根据 轴突 神经纤维的长短又可分为两类，短联络纤维连接相邻的脑回，呈弓状弯过沟底，称为 大脑 弓状纤维 ，长联络纤维连接一侧大脑半球的各叶，神经纤维多聚集成束。
微原纤维 有Ⅵ型 胶原蛋白 微原纤维和 原纤维蛋白 微原纤维二种。前者广泛存在于固有 结缔组织 中，确切功能尚不清楚。原纤维蛋白微原纤维由原纤维蛋白、微原纤维相关 蛋白 、潜在 转化生长因子 β 结合蛋白 等成分构成,主要作为 弹性纤维 的组成部分，并参与弹性纤维的形成，其次是单独地分布于器官的 细胞 外 基质 中，提供一种柔韧性的连接方式。原纤维蛋白的 基...
病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。
（一）发病原因 几乎所有CYP21突变都是CYP21和CYP21P之间重组的结果（不等交换或转换）。约20%突变等位基因携带缺失突变。约75%的突变等位基因是基因转换的结果。32%的 失盐 型病人一条等位基因上有大片段缺失或转换突变，56%在一条等位基因上有内含子2的点突变引起RNA切接异常。 在体外实验中证实这些突变使21-羟化酶活性完全或几乎完全丧失。在
1.减少或避免发病因素，防止病毒感染。 2.注意锻炼身体，增加机体抗病能力。
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