传染性淋巴细胞增多症 (acuteinfectious lymphocytosis)是一种 症状 轻微，预后良好的 急性传染病 ，以 白细胞 总数、 淋巴细胞 绝对值和成熟的小淋巴细胞百分比例显著增高为其特征。自1954年起我国文献报道 流行病 例渐多，大多发生在幼儿园等集体儿童中。 临床表现 ： 1. 流行病学史 流行季节，有 接触史 。 2.临床表现起病...
朗格汉斯细胞 性 组织细胞增多症 (Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC) 增生 是其共同的 组织病理学 特点，而临床上是一组 异质 性 疾病 。 朗格汉斯组织细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病的病因尚未完全阐明。曾有下列各种推测和学说。 1. 感染 学说 本症的急...
肥大细胞 增多症是由于肥大细胞积聚于 皮肤 ，有时积聚在身体其他部位引起的 疾病 。肥大细胞是一种产生 组胺 参与 免疫反应 的 细胞 。 肥大细胞增多症最常见的类型是普通型，它常局限于皮肤，特别是儿童，也可累及其他器官，如胃、肠、肝、脾、 淋巴结 和骨。本病较罕见的类型是与某些严重 血液 病(如 急性白血病 、 淋巴瘤 、慢性粒细胞减少症或 骨髓增生 性疾...
红细胞 的生成过程中需要许多营养物质，最关键的是铁、 维生素B12 及 叶酸 ，但也需要少量 维生素C 、 核黄素 、铜以及适当的 激素 水平，特别是 红细胞生成素 (一种刺激红细胞生成的激素)。没有这些养料和激素，红细胞生成会减慢或不足， 细胞 形态也可能发生异常或携氧不足。 慢性病 也可能导致红细胞生成减少。
李司忒菌病患者外周血 白细胞 常增多，以 中性粒细胞 增多为主。临床上表现变化多样，主要 临床类型 有 化脓性脑膜脑炎 、 败血症 和 围生期 感染 ，导致 流产 或 新生儿 李司忒菌病。 新生儿中性粒细胞增多的原因 世界各地均发现有本病。从土壤、水和 蔬菜 表面，人和动物的粪便中能分离出 单核细胞增多 性李司忒菌。人通过与带菌动物直接接触被 感染 ，呈散发...
（一）点彩红细胞计数 某些重金属中毒时，胞质中残存的嗜碱性物质RNA变性沉淀而形成，用瑞特染色，可见红细胞的粉红胞质中含有粗细不等的蓝黑色颗粒，如用碱性美蓝染色法，则点彩红细胞的胞质呈淡牙绿色，而颗粒为深蓝色，色泽鲜明，易于识别。 操作时用油镜按网织红细胞计数法，计数1000个红细胞中，所见点彩红细胞数，然后除以1000，即为碱性点彩红细胞的百分率。 由于点...
营养性巨幼红细胞性贫血 （Nutritional Megaloblastic Anemia）又名营养性 大细胞性贫血 ，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内，我国华北、东北、西北农村多见，近年已明显减少。主要因缺乏 维生素B12 或 叶酸 所致。其特点为：各期 红细胞 大于正常，红细胞比血色素减少更明显， 粒细胞 和 血小板减少 ，粒细胞核右移， 骨髓 出现巨幼红细...
红细胞缗钱排列是血浆中交换氧气的面积小，造成血中缺氧，血浆粘度增加，血流缓慢，加重全身组织供氧缺乏，使整个微循环发生明显障碍。
本病是一组单核- 巨噬细胞 （组织细胞）异常 增生 的 疾病 ，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿病 。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生症 X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、 皮肤 、 淋巴结 、 脑垂体 等）、发病年龄、 临床表现 各不相同。但肺都有不同程度累及， 组织学 改变也同...
嗜红细胞综合症(hemophagocytic syndrome，HPS)亦称噬血细胞性淋巴 组织细胞增生 症，又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis)，于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是 发热 ， 肝脾肿...
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