...新闻晚报消息： 在昨日举行的上海国际生物技术与医药研讨会上，华裔科学家陈景虹指出，马加爵的暴力倾向可能和缺失MAO基因有关。而这基因缺失与否在不久的将来可通过尿样测出来，并能通过中药银杏制剂加以改善。 全球华人生物科学家大会主席、洛杉矶...
...有关，也就是跟地球的地理位置有关，而现在的科学研究甚至还研究不到这里；我绝对不会怀疑，未来20年，当有个科学家发现了某种个性基因在某个出生时间特别旺盛时，他的兴奋程度；但是，他只不过是找出一个中国人千年以前就已经研究出的基因组合罢了。 另一个...
...北京大学人民医院内分泌科博士研究生罗宾在纪立农和毛腾淑教授的指导下，通过对217个2型家系中的713名成员及173位散发2型糖尿病病例和118名正常对照人群的研究，发现urotensinii(尾加压素)基因中一个单核苷酸多态性位点(snp...
...强直基因，给骨肌肉中发现的蛋白激酶编码，这种基因编码可能起调节作用。这种疾病的普遍特怔是它的症状随着每一代的出身变得更严重，这是因为一代一代基因错误复制导致基因组“AGC/CTG三连体重复”扩大，同样的情况发生在亨廷病上。在5至27个的AGC...
...从国家药物研究权威部门获悉，我国科学家在秦岭药王山一带发现了一种治乙肝一类珍稀药用植物－珍珠草，它的提取物具有非常强的抗乙肝病毒和阻止肝纤维化的作用，对于急、慢性乙肝及肝硬化具有理想的治疗效果。 珍珠草治疗乙肝的神奇功效，受到各国肝病研究...
...日本科学家研究发现，如果体内第１９号染色体上ＤＮＡ的一处碱基序列发生变异，患2型糖尿病的可能性将比没有此种变异的人高出一倍。 据东京媒体近日报道，日本爱媛大学的研究人员以2型糖尿病患者和健康人各５００名为研究对象，发现在体内第１９号染色体...
...肾脏及脑部的变化，对确立诊断有较大作用。由于本病基因已明确，已发现近20种突变，60%以上病人可检出突变致病基因。因此，对疑诊为Lowe眼脑肾综合征的病人，可筛查有无OCRL基因突变，可确诊病人及携带者，而且可在发病前确立诊断。 鉴别 须与...
...连锁隐性遗传，病因是艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺陷，使硫酸皮肤素和硫酸肝素代谢障碍。致病基因已克隆，位于染色体Xq28区，在脆性X综合征区域附近，有9个外显子，基因分析发现较多病人有大片段缺失，其他形式有点突变、小片段缺失或插入。临床表型与基因型...
...新加坡生物工程和纳米科技研究院基因治疗小组的科研人员经过两年时间的研究，发现从昆虫细胞里分离出来的杆状病毒可以作为基因治疗的载体。这种载体能够安全有效地在人类中枢神经系统的神经细胞里移动。 据新加坡《联合早报》２８日报道，基因治疗小组组长...
...这一发现为科学家找到治疗炭疽的新方法创造了条件。这也将增强人们对利用生物武器的恐怖行动的抵御能力。芝加哥大学负责这一研究项目的专家唐卫建(音译)说：“(水肿因子)能促使肾上腺素过量分泌，从而模拟人体受到刺激时所产生的反应，就像被火了一样。...
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