视神经萎缩 （optic atrophy）不是一个 疾病 的名称，而是指任何疾病引起 视网膜神经节 细胞 和其 轴突 发生病 变，致使 视神经 全部变细的一种形成学改变，为 病理学 通用的名词，一般发生于 视网膜 至 外侧膝状体 之间的 神经节细胞 轴突变性。 视神经萎缩是视神经病损的最终结果。表现为视神经 纤维 的变性和消失， 传导 功能障碍 ，出现视野变...
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中间神经元 又叫 联络神经元 、 联合神经元 。属于 多极神经元 。它的功能是：接受其他神经元传来的 神经冲动 ，然后再将冲功传递到另一神经元，而起到联络作用，放又称联合神经元。 中间神经元 分布在 中枢神经系统 .
中间神经元 又叫 联络神经元 、 联合神经元 。属于 多极神经元 。它的功能是：接受其他神经元传来的 神经冲动 ，然后再将冲功传递到另一神经元，而起到联络作用，放又称联合神经元。 中间神经元 分布在 中枢神经系统 .
神经鞘瘤 起源于背侧 脊神经根 ，呈向心性生长时亦可产生 软膜 下 浸润 ，这种情形在菱形 神经纤维瘤病 例中更为常见。 臂丛 或 腰丛 神经纤维瘤 可以沿着多个 神经根 向中央硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万 细胞瘤 向 椎管 内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内 脊神经 鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在 多发性神经纤维瘤 病患者中。 椎管内...
...性遗传，外显率变异性较大。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上（17q11）；Ⅱ型在22染色体（22q11→13）。多发性 神经纤维瘤病 为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。 （二）发病机制 本病变化多端，各个系统及器官均可受累。出生即有，呈慢性进展特征，并发症多出现于10年后。目前根据临床表现...
神经学 分类 分类“神经学”的页面 此分类包含下列101个页面，共有101个页面。 交 交感神经 传 传入神经元 传入神经纤维 传出神经 传出神经元 假 假单极神经元 兴 兴奋性突触后电位 内 内侧丘系 分 分裂生殖 副 副神经 双 双极神经元 反 反射弧 反射性癫痫 后 后放 周 周围神经病 基 基底核 多 多巴胺受体 多极神经元 大 大脑脚综合征 室 室...
神经松解术 分神经外松解术和 神经 内松解术两种方法。前这是接触 骨端 压迫，游离和切除神经周围 瘢痕组织 ，后者除神经外松解外，尚需切开或切除病变段 神经外膜 ，分离 神经束 之间的 瘢痕粘连 ，切除束间瘢痕组织。
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