...老症 为先天性遗传性，属 常染色体隐性遗传 。又名Weme综合征。 2.硬化萎缩性综合征为 常染色体 显性遗传。出生时即发病，表现为 手指 硬皮样变化。 皮肤硬化的诊断 (一)病史 应注意询问家族史。如成人 早老症 、 硬化 性萎缩 综合征 ，前者 常染色体隐性遗传 ，后者为 常染色体 显性遗传。在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象，常见有父与子或母与女儿、...
在部分病人身上， 混合性结缔组织病 表现为—种独立的疾病，对糖皮质激素反应较好，预后较好。部分病人可逐渐演变为典型的 硬皮病 或 系统性红斑狼疮 ，而混合性结缔组织病只是硬皮病或系统性 红斑狼疮 的前期表现。因此，有人认为 混合结缔组织病 不是一种独立的疾病。混合性结缔组织病的治疗可因疾病某一时期以某些表现突出而采用不同药物。总的说来，糖皮质激素对本病、皮疹...
(一) 局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别。 1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性 硬化 性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平 丘疹 ，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有 毛囊角质栓 ，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症 需与下列诸病鉴别。 1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，...
甲营养不良可以是先天性甲形成不全的结果，也见于后天性甲 营养障碍 。许多皮肤病如 银屑病 、恶性 斑秃 、 扁平苔藓 、 梅毒 、 麻风 、系统性 硬皮病 、 毛囊角化病 、掌跖角化病、早老症等，均可伴随甲的营养障碍。全身性疾病如营养缺乏、甲状腺机能低下、中毒等也可引起。其他如外伤、 冻疮 、 烧伤 及许多局部因素也可造成。除去病因之后症状可以改善。
... 【外文名】Penicillamine ,Curimine , PCA 【 适应症 】 青霉胺用于 类风湿性关节炎 、 慢性活动性肝炎 、 硬皮病 、口眼干燥、 关节炎 综合征 等 自身免疫性疾病 ，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻 关节 疼痛、 肿胀 及渗液情况，晨起 关节僵硬 、血沈率等临床 症状 明显改善，一般需经数周方可显效，过早停药易于复...
...因： 甲营养不良 可以是先天性甲形成不全的结果，也见于后天性甲 营养障碍 。许多皮肤病如 银屑病 、恶性 斑秃 、 扁平苔藓 、 梅毒 、 麻风 、系统性 硬皮病 、 毛囊角化病 、掌跖角化病、早老症等，均可伴随甲的营养障碍。全身性疾病如营养缺乏、甲状腺机能低下、中毒等也可引起。其他如外伤、 冻疮 、 烧伤 及许多局部因素也可造成。除去病因之后症状可以改善。
硬肿症为一种不明原因的通常呈良性经过的少见病。也是一种全身性风湿病：其特征为突然出现全身性对称性皮肤严重 水肿 硬结。皮损特点与系统性 硬皮病 水肿期出现的改变相似。本病通常在6～12个月内可自行缓解，但偶可持续数十年。Curzio(1775)首先报道本病。Pifford(1876)较详细地论述了其临床病理特征。Bushkle(1902)将其肯定为一种特殊的...
食管动力障碍通常包括原发性、继发性及非特异性。 1 原发性食管动力障碍只影响一个器官——食管，如： 贲门失弛缓症 、 弥漫性食管痉挛 以及 胡桃夹 食管。 2 继发性食管动力障碍为全身性疾病累及管所至，如 硬皮病 。 3 非特异性食管动力障碍可能与 吞咽困难 或 胸痛 等症状有关，但其动力异常尚未达典型的原发性食管动力障碍的诊断标准。
食管动力障碍通常包括原发性、继发性及非特异性。 1 原发性食管动力障碍只影响一个器官——食管，如： 贲门失弛缓症 、 弥漫性食管痉挛 以及 胡桃夹 食管。 2 继发性食管动力障碍为全身性疾病累及管所至，如 硬皮病 。 3 非特异性食管动力障碍可能与 吞咽困难 或 胸痛 等症状有关，但其动力异常尚未达典型的原发性食管动力障碍的诊断标准。
食管动力障碍通常包括原发性、继发性及非特异性。 1 原发性食管动力障碍只影响一个器官——食管，如： 贲门失弛缓症 、 弥漫性食管痉挛 以及 胡桃夹 食管。 2 继发性食管动力障碍为全身性疾病累及管所至，如 硬皮病 。 3 非特异性食管动力障碍可能与 吞咽困难 或 胸痛 等症状有关，但其动力异常尚未达典型的原发性食管动力障碍的诊断标准。
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