...4、系统性硬化症(硬皮病)诊断标准(1980年masi诊断标准)。 具有下列1项主要或2项次要标准，可以确诊： 1、主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部、颈及躯干(胸和腹部)。 2...
...WESTPORT，CT，患有硬皮病以及混合结缔组织病的儿童和青少年食管运动障碍和胃食管返流比临床症状征象更为常见。 瑞士巴塞尔大学儿童医院的Peter Weber医生领导的研究组对14名患有硬皮病以及混合结缔组织病的儿童和青少年患者进行了...
...让治疗成为享受”的梦想。 4循经穴位注射法： 应用自行研制的中药循经穴位注射。 我科应用与西医相结合，内治与外治相结合，个体化方案与整体观念相结合的三结合方法，开辟了硬皮病治疗的新途径。...
...小儿混合型结缔组织病 小儿混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的...
...可提取性核抗原主要为抗核糖核蛋白（RNP）抗体和抗Sm抗体。 抗Sm抗体阳性： 系统性红斑狼疮。 抗U1RNP抗体阳性： 混合性结缔组织病。 抗SS-A抗体和抗SS-B抗体阳性： 干燥综合征。 抗Scl-70抗体阳性： 硬皮病。 抗Jo-...
...淋巴结因内部细胞增生或肿瘤细胞浸润而体积增大的现象。临床常见的体征。可通过触摸颌下、颈部、锁骨上窝、腋窝和腹股沟等部位而发现,浅表淋巴结进行性肿大是恶性淋巴瘤的重要的阳性体征之一。...
...进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。...
...高度责任感的专科医生指导下，坚持长期治疗与正确合理用药，才能达到最好疗效乃至康复，切务?quot;欲速则不达"的弯路。而相对系统性红斑狼疮、皮肌炎等"姐妹病"来说，药治疗硬皮病优势更为突出，因此，中医药为主的中西医结合综合治疗是现阶段硬皮病、...
...进行性着色皮肤病,尚贝格病,特异性进行性色素性皮病 本病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本病常不对称地发于小腿伸面...
...本病极易被误诊为耳硬化症,耳硬化症无中耳炎史，鼓膜正常，进行性耳聋。...
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